Мітоз умовно поділяють на чотири періоди, звані профазами, метафазами, анафазами і телофазами відповідно. За ними слідує поділ на дві дочірні клітини, які називаються цитодиерезом.
профази
У ядрі видно, що кольорові нитки поступово виникають, все ще витягнуті і загорнуті в кульку. Поступове спіраління ниток ДНК, пов'язаних з ядерними білками, поступово ідентифікує хромосоми. Тим часом ядерце зникає, а центріоли розпадається. Дві центріоли мігрують до протилежних полюсів ядра, в той час як починається розчинення ядерної мембрани. Під час переходу від профази до метафази (коли деякі ідентифікують окремо як прометафази) хромосоми укорочені і чітко видно, більше не виділяються в ядерній мембрані; центріолі знаходяться на протилежних полюсах, зі шпинделем мікротрубочок, що з'єднує їх з меридіанною модою: ядро залишилося. Шпиндель, що з'єднує центріолі, називається ахроматичним веретеном, оскільки він не може бути пофарбований (на відміну від хромосом), включає як безперервні волокна (волокна веретена), так і волокна, які в їх середній точці з'єднуються з центромерами хромосом (хромосомних волокон).
Metaphase
У метафазі розплав чітко розрізняється, всі хромосоми розміщені на екваторіальній площині, званої екваторіальною пластиною. У цей момент хромосоми знаходяться на максимумі укорочення. Це момент, коли клітина фіксується для підрахунку і ідентифікації хромосом. Кожна хромосома чітко складається з двох рівних ниток (хроматид), утримуваних разом у точці, званій центромерами (два хроматиди є результатом редуплікації). Центромера є єдиною точкою контакту, як свого роду адгезією між двома тромбоцитами. Всі центромери закріплені на центральній точці хромосомних волокон ахроматичного веретена (тому хромосоми знаходяться в екваторіальному положенні).
Anafase
В кінці метафази зауважимо, що кожен центромер розпадається, при цьому кожна половина мігрує по шпинделю до відповідного полюса. У цей час хроматиди, затягнуті відповідними центромерами, чітко розділені на дві групи: кожний подібний хроматид, так би мовити, стає віковим: відтепер це хромосома, призначена для відповідної дочірньої клітини.
телофаза
Хромосоми, розділені на два рівні кластера, повертаються до деспіралізації, відновлюючи ядро двох нових клітин; ахроматичний розплав розчиняється.
цитокинез
Також цитоплазма ділиться на поступове дроселювання, приписуючи дочірнім клітинам відповідні пропорції як об'єму, так і клітинних органел. Зокрема, кожна дочірня клітина повинна отримувати принаймні одну мітохондрію, як отримав центріоле (це, як згадувалося, структури з власною генетичною безперервністю).
Слід зазначити, що в рослинному царстві, хоча загальні особливості мітозу дотримуються, є деякі відмінності. Насамперед відсутні центріоли: на полюсах веретена є оптично порожні простори, звані центросомами, з яких випромінюються мікротрубочки. Більш того, під час цитодієрезу, в якій кожна дочірня клітина також повинна мати атрибуцію пластиди (через її генетичну безперервність), поділ дочірніх клітин відбувається не задушенням, а формуванням перегородки, першої лише плазмалемми, потім з подальшою інтерпозицією клітинної стінки.
Генетичний фундамент представлений чергуванням подвоєння генетичного матеріалу (редуплікація ДНК, тобто подвоєння кожної хромосоми на дві рівні хроматиди, з'єднані через центромери), і вдвічі (відділення центромерів, міграція двох хроматид у протилежному напрямку). складають два нових рівних ядра).
Оскільки, як ми побачимо, хромосоми присутні в парах гомологів (що надходять відповідно від гамет), то ми бачимо, що відразу після поділу число хромосомних ниток становить одну пару для кожного типу хромосоми. Викликаючи число різних типів хромосом, характерних для одного виду, нормальний набір хромосом після мітозу має n пар гомологічних хромосом (2n хромосоми = диплоїдна клітина).
Однак після фази S кожна хромосома буде подвоюватися. Насправді для того, щоб дати кожній дочірній клітці 2n хромосоми, необхідно мати 4n хроматиди. Таким чином ми бачимо, що редуплікація і мітоз поперемінно дають 4n і 2n нитки ДНК.
Під редакцією: Лоренцо Боскаріол
