ІМІДАЗИЛ Антигістамін ® Нафазолін і Тонзиламін

ІМІДАЗИЛЬ Антигістамін ® є препаратом на основі нітрату нафазоліна + Тонзіламіна гідрохлориду

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Офтальмологія - протинабрякові та антиалергічні засоби

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina і Tonzilamina

ІМИДАЗИЛЬ Антигістамін ® призначений для лікування алергічних і запальних станів очей, що характеризуються розривом, світлобоязнью і болем.

Механізм дії ИМИДАЗИЛА Antistaminico® Nafazolina і Тонціламіна

IMIDAZYL Antistaminico® - лікарський засіб на основі нафазоліну, активного інгредієнта, що належить до категорії симпатоміметиків, і тому використовується як назальний і офтальмологічний протинабряковий засіб.

Ефективність його дії обумовлена його здатністю зв'язувати адренергічні рецептори, зокрема альфа 1 і альфа 2, виражені на рівні гладкої крові кровоносної судини, визначаючи місцеве судинозвужувальне дію, корисну для зниження кровотоку до рівня слизової оболонки.

Локальна дія нафазоліну фактично дозволяє знизити набряк, пов'язаний з гіперваскуляризацією запаленої слизової оболонки, гарантуючи контроль скаржливої симптоматики без системних побічних ефектів.

Тонціламін замість цього, як агент з антигістамінною і антихолінергічною активністю, здатний контролювати секрецію різних слізних залоз при одночасному зниженні класичної симптоматики, пов'язаної з гіпертарецією гістаміну, завершуючи тим самим біологічну дію Nafazoline.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

КЛІНІЧНА ЕФЕКТИВНІСТЬ НАФАЗОЛІНИ

Clin Ther. 2005 May; 27 (5): 568-77.

Дослідження, що демонструє профілактичну та терапевтичну ефективність нафазоліну для полегшення ознак і симптомів очних алергічних реакцій у пацієнтів у віці від 20 до 70 років.

ІМІДАЗОЛІЧНИЙ І РОС ДЕРИВАТИВ

Фотохіміка. 2010 Jan-Feb; 86 (1): 23-30. doi: 10.1111 / j.1751-1097.2009.00616.x. Epub 2009 26 серпня.

Дуже цікава робота, що оцінює продукцію реактивних форм кисню після використання нафазоліну, потенційно відповідального за фотоокислення, посилюючи клінічну картину, яка може бути присутнім у пацієнтів з проблемами очей.

ЗЛОЧИННІСТЬ ДОНГОНЕСТАНТІВ І З'ЄДНАНЬ

Арка Офтальмол. 1997 Jan; 115 (1): 34-8.

Робота, яка викриває ризик виникнення кон'юнктивіту після зловживання офтальмологічними деконгестантами при вільному продажі, повторюючи необхідність медичного нагляду під час цього типу лікування.

Спосіб застосування і дозування

ІМІДАЗИЛ Антигістамін®

Очні краплі 0, 1 г нітрату нафазоліну і 0, 1 г гідрохлориду Тонзиламіна на 100 мл розчину.

Як правило, ми рекомендуємо вводити 1-2 краплі безпосередньо в уражений очі 2-3 рази на день, не забуваючи продовжувати терапію за 4-5 днів.

Попередження IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina і Tonzilamina

Терапію IMIDAZYL Antistaminico® слід запропонувати і проконтролювати лікарем після ретельної оцінки стану здоров'я пацієнта та тяжкості клінічної картини.

Незважаючи на низьку системну абсорбцію його активних інгредієнтів, IMIDAZYL Antistaminico® слід застосовувати з обережністю у хворих на цукровий діабет, серцеві проблеми та гіпертонію.

Для мінімізації побічних ефектів терапії рекомендується не перевищувати 4-5 днів лікування; якщо з'являються перші побічні реакції, доцільно звернутися до лікаря, з яким можна оцінити можливість перервати лікування.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Застосування ІМІДАЗИЛА Antistaminico® під час вагітності та в подальшому періоді грудного вигодовування, як правило, протипоказане, враховуючи відсутність досліджень, здатних охарактеризувати профіль безпеки активних інгредієнтів для здоров'я плода.

взаємодії

Пацієнт, який отримує інгібітори моноаміноксидази, не повинен приймати одночасно або до двох тижнів після припинення лікування IMIDAZYL Antistaminico® через підвищений ризик гіпертензії.

Протипоказання IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina і Тонзіламіна

Застосування препарату IMIDAZYL Antistaminico® протипоказано пацієнтам, які є гіперчутливими до активної речовини або до однієї з її допоміжних речовин, у пацієнтів з глаукомою та у жінок, які вагітні або годують грудьми.