АНАУРАН ® Поліміксин В, неоміцин і лідокаїн

ANAURAN ® є препаратом на основі сульфату поліміксину В, сульфату неоміцину та гідрохлориду лідокаїну.

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антимікробні засоби.

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування АНАУРАН ® Поліміксин В, неоміцин і лідокаїн

АНАУРАН® призначений для лікування гострих і хронічних інфекцій вуха.

Механізм дії АНАУРАН ® Поліміксин В, неоміцин і лідокаїн

АНАУРАН ® завдячує своїй терапевтичній активності трьом активним інгредієнтам, які мають антибіотико-анестетичну дію, ефективну проти інфекцій каналу вуха.

Розчин у вушних крапах фактично дозволяє діючим інгредієнтам досягати вушного каналу, значно знижуючи системне поглинання препарату і тим самим обмежуючи початок потенційних побічних ефектів.

Точніше, поліміксин В, зв'язуючись з клітинними мембранами грамнегативних мікроорганізмів, визначить його очищення, погіршуючи його осмотичну цілісність, викликаючи загибель бактерій, в той час як Neomycin, активний як проти грамнегативних, так і позитивних бактерій, інгібує синтез білків через зв'язування з 16S рибосомальними субодиницями, це допомогло б поліміксину в його мікробіцидної активності.

Лідокаїн одночасно, діючи як місцевий анестетик, гарантував би більш ефективний контроль хворобливих симптомів, класично присутніх у більшості отологічних уражень.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

ЛІДОКАЙ У ЛІКУВАННІ БОЛЬНОЇ ЛІКУВАННЯ У ПРОГРЕСІЇ ОДІТІВ

J Fam Pract. 2008 Jun; 57 (6): 370-3.

Робота, що демонструє ефективність лідокаїну або бензокаїну в зниженні класичного болю, пов'язаного з гострим середнім отитом у педіатричних пацієнтів, полегшуючи відповідну антибіотикотерапію.

ПОЛІМІКСІН B У ЛІКУВАННІ ЗОВНІШНЬОГО ОТТІСУ

Auris Nasus Larynx. 2008 Dec; 35 (4): 480-4. doi: 10.1016 / j.anl.2007.09.013. Epub 2008 Mar 7.

Дослідження, яке демонструє, як поліміксин B може бути ефективним у лікуванні зовнішнього отиту, разом з гентаміцином і ципрофлоксацином, є першим вибором лікування.

Неоміцин в клінічній практиці

Clin Otolaryngol. 2006 Dec; 31 (6): 504-7.

Цікаве клінічне випробування, яке виявляє ефективність Neomycin, при додаванні до інших активних інгредієнтів, при лікуванні зовнішнього отиту навіть при ускладнених інфекціями порожнини соскоподібного відростка.

Спосіб застосування і дозування

ANAURAN ®

Краплі вуха 1000000 МО поліміксину В, 0, 500 г сульфату неоміцину і 4 г гідрохлориду лідокаїну на 100 мл розчину.

Взагалі рекомендується прищеплювати 4-5 крапель по 2-4 рази на день дорослим або 2-3 краплі 3-4 рази на день у дітей, доглядаючи, щоб голова була зігнута на одній стороні протягом декількох хвилин.

Лікування, тривалість якого залежить від отриманого терапевтичного відповіді, не повинна продовжуватися в будь-якому випадку більше 10 днів поспіль.

Попередження АНАУРАН ® Поліміксин В, неоміцин і лідокаїн

Використання ANAURAN ® у будь-якому випадку має передувати ретельному медичному обстеженню з метою оцінки клінічних станів пацієнта та приписання відповідності.

Наявність неоміцину в АНАУРАН ® піддавало б пацієнта потенційним сенсоневральним ураженням, особливо після тривалого застосування препарату.

Таким же чином, довгострокові терапії значно збільшують ризик потенційних місцевих побічних реакцій, тим більше сприяючи появі поліфармаційних стійких мікробних штамів.

ANAURAN ® містить серед допоміжних речовин хлорид бензалконію, елемент з подразнюючою силою.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

АНАУРАН ® зазвичай протипоказаний під час вагітності та в наступний період грудного вигодовування.

Однак у випадках реальної необхідності його застосування може відбуватися під суворим наглядом вашого гінеколога.

взаємодії

На даний момент активні інгредієнти, застосування яких може змінити фармакодинамічні та фармакокінетичні характеристики АНАУРАН ®, не відомі.

Протипоказання АНАУРАН ® Поліміксин В, неоміцин і лідокаїн

Застосування АНАУРАН ® протипоказано пацієнтам з підвищеною чутливістю до одного з його активних інгредієнтів або до відповідних допоміжних речовин і у пацієнтів, які страждають перфорацією барабанної перетинки.