NEFLUAN ® Неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

NEFLUAN ® - препарат на основі сульфату неоміцину + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

Терапевтична група: місцеві анестетики

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування НЕФЛУАН ® Неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

NEFLUAN ® застосовується клінічно у всіх урологічних ендоскопічних та інструментальних маневрах, в яких він виявився ефективним у зниженні болю, пов'язаного з обстеженням, запаленням слизових оболонок і всіма можливими інфекційними наслідками.

Механізм дії NEFLUAN ® Neomycin + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

Клінічне застосування НЕФЛУАН ® обумовлено різними лікувальними заходами, які проводять його активні інгредієнти, які роблять цей препарат відмінним місцевим анестетиком з високими запальними і антибіотичними властивостями.

Точніше, вищезгадані заходи пов'язані з наявністю:

Неоміцин: аміноглікозид, що володіє вираженою антибіотичною активністю, спрямованою як на грампозитивні, так і на грамнегативні бактерії, гарантований здатністю активного початку зв'язувати і інгібувати 30S рибосомальную субодиницю, що призводить до утворення аберантних білків, здатних знищити як нормальну метаболічну активність мікроорганізму як структурні характеристики, так і цілісність мембрани.
Лідокаїн: місцевий анестетик широко використовується місцево, здатний протидіяти деполяризації нейронів, що беруть участь у ноцицептивної передачі, тим самим надаючи важливий знеболюючий ефект, корисний при операціях незначного хірургічного втручання.
Флуоцинолон ацетонід: синтетичний кортикостероїд, отриманий з гідрокортизону, широко застосовується в дерматології, здатний інгібувати синтез медіаторів запалення, зменшуючи таким чином пошкодження слизової оболонки.

Після місцевого застосування NEFLUAN ® ми спостерігаємо більшу концентрацію активних інгредієнтів переважно на місці, забезпечуючи таким чином особливо ефективну місцеву терапевтичну дію.

Однак слід пам'ятати, що лідокаїн може бути абсорбирован системно, метаболізується в печінці і згодом виводиться переважно у вигляді неактивних катаболітів.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

1 Неоміцин сприяє стабільності серцевих клапанів

J Biomed Mater Res B Appl Biomater.,

Цікаве дослідження, яке демонструє, як застосування неоміцину може поліпшити стабільність позаклітинного матриксу серцевих клапанів, поліпшуючи формування поперечних зв'язків між молекулами глутарового альдегіду, відповідальними за структурні властивості тканини.

2 НЕОМИЦИН В ПРОФІЛАКТИЦІ КІСТИНОВОЇ ХІРУГІЇ

Br J Surg. 2007 травня; 94 (5): 546-54.

Робота, яка демонструє, як введення неоміцину в поєднанні з симбіонтами перед інвазивними кишковими маневрами може запобігти бактеріальної транслокації та колонізації Enterobacteriaceae.

3.ІПРЕСЕНСИТИВНІСТЬ ДО НЕОМИЦІНУ

Thérapeutique. 1973, Нов. 49 (9): 609-13.

Дуже датоване дослідження, яке вперше оцінює ефективність і безпеку комбінованого місцевого введення неоміцину і флюцинолону ацетоніду для дерматологічних захворювань.

Спосіб застосування і дозування

NEFLUAN ®

Водорозчинний гель містить 2, 5 г гідрохлориду лідокаїну, 0, 5 г неоміцину сульфату і 0, 025 г ацетоніду флуцинолону.

Оскільки застосування НЕФЛУАН ® обмежується медичним персоналом, застосування цього гелю має відбуватися за кілька хвилин до проведення інструментальної оцінки лікарем або медичним персоналом.

Попередження NEFLUAN ® Neomycin + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

Застосування НЕФЛУАН ® повинно проводитися медичним персоналом у відповідних амбулаторних закладах.

Рекомендується уникати нанесення гелю на сильно пошкоджені слизові оболонки, враховуючи можливий ризик системної абсорбції активних інгредієнтів.

Тривале і неадекватне використання продукту може сприяти утворенню штамів, стійких до звичайної антибіотикотерапії, посилюючи клінічну картину пацієнта і піддаючи його можливим реакціям сенсибілізації.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Застосування НЕФЛУАН ® зазвичай не рекомендується під час вагітності та в наступний період грудного вигодовування, враховуючи відсутність клінічних випробувань, здатних охарактеризувати профіль безпеки лікарського засобу на плоді, підданому препарату.

взаємодії

Всі можливі лікарські взаємодії, здатні змінювати фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики NEFLUAN ®, обумовлені присутністю лідокаїну, плазматичний період напіввиведення якого може бути збільшений одночасним введенням пропанололу.

Протипоказання NEFLUAN ® Неоміцин + флуоцинолон ацетонід + лідокаїн

Застосування НЕФЛУАН ® протипоказано при підвищеній чутливості до активних інгредієнтів і до відповідних допоміжних речовин.

Небажані ефекти - Побічні ефекти

Хоча застосування NEFLUAN ® є загалом безпечним і не має клінічно значущих побічних ефектів, присутність лідокаїну може призвести до появи побічних ефектів, головним чином пов'язаних з можливими побічними реакціями активного інгредієнта.

Наявність неоміцину може визначати місцеві реакції гіперчутливості, що характеризуються головним чином свербінням, почервонінням і набряком.