М'язові дистрофії є генетичними захворюваннями, дуже часто також спадковими, що викликають поступове ослаблення м'язів тіла і прогресуючу непрацездатність. При їх виникненні існує одна або кілька мутацій генів, що мають фундаментальну роль у правильному розвитку та правильному функціонуванні м'язового апарату.
Різні форми м'язової дистрофії - зокрема, відома м'язова дистрофія Дюшенна і м'язова дистрофія Беккера - також погіршують хороше здоров'я міокарда, тобто особливої м'язової тканини, що становить серце, що визначає початок розширеної кардіоміопатії .
Кардіоміопатії - патології серця, що характеризуються анатомічною модифікацією міокарда з подальшою функціональною зміною. Органічний серцевий орган, по суті, стає слабким і менш ефективним в кровонаповнювальному дії.
Термін дилатація відноситься до розширення, до якого зустрічається порожнина лівого шлуночка, і до витончення останньої стінки.
Типовими симптомами розширеної кардіоміопатії внаслідок м'язових дистрофій є задишка (тобто задишка), біль у грудях, відчуття втоми, рецидивна втома, нерегулярний серцевий ритм (аритмія) і набряк нижніх кінцівок.
У більш просунутих стадіях захворювання функціональність серця остаточно скомпрометована: насправді встановлено серйозний стан серцевої недостатності, що може призвести до смерті хворого.
