здоров'я нервової системи

Дистонія коротко: Підсумок дистонії

Прокрутіть сторінку вниз, щоб прочитати зведену таблицю дистонії.

дистонія	У списку рухових порушень, відомих як дискінезії, дистонія викликає мимовільні скорочення м'язів і спазми, які змушують ураженого суб'єкта приймати ненормальні фізичні пози.
Характеристика рухів дистонії	Аномальні фізичні пози Незручні і закручені пози Незвичайні рухи, часто болючі і повторювані Оборотність дистонічного положення: не завжди можливо негайно
Дистонія: захворюваність	1988: перше епідеміологічне дослідження 300 пацієнтів кожен мільйон здорових суб'єктів; Через кілька років 110 пацієнтів на мільйон (здорових суб'єктів) в Англії 60 дистонічних на мільйон (здорових суб'єктів) в Японії Дистонія присутня у 370 суб'єктів на мільйон здорових суб'єктів: США: 300 тисяч людей, які постраждали від дистонії Італія 20000 дистонічних хворих Мішенню фокальних дистонічних форм є дорослі Діти у віці від 6 до 10 років мають більший ризик генералізованої дистонії Це одне з найбільш поширених рухових порушень після хвороби Паркінсона і тремору.
Діатонія: мішень	В ідеалі дистонія може впливати на чоловіків, жінок і дітей різного віку та всіх рас без відмінності У людини: ноги і руки найбільш уражені дистонією Мінімальна жіноча поширеність в деяких дистонічних формах
Дистонія: загальна характеристика	Хронічна патологія, яка рідко впливає на пізнання пацієнта Малоймовірно зниження тривалості життя Дистонія не виявляє термінальних патологій Погіршення якості життя пацієнта Різні ступені болю і інвалідності, характеристики класифікуються за ідеальною шкалою оцінки Дистонічні м'язові скорочення, які тривають з плином часу Рухи кручення порівнянні з рухом змії Частота і повторення аномальних мимовільних скорочень м'язів: елементи, які є загальними для всіх форм дистонії
Дія дистонії	Під час простої дії, наприклад, написання, пацієнт, що страждає дистонією, може спричинити подальші дивні нетипові рухи, погіршені практикою добровільних "антагоністичних" рухів.
Дистонія: вік початку захворювання	Дистонія раннього початку (інфантильна-підлітка): найчастіше з'являється у віці 9 років і в основному вражає кінцівку Повторна дистонія: зазвичай з'являється у зрілому віці після 30 років, зокрема, між 40 і 60 років
Загальна класифікація дистоній	Дистонії каталогізовані відповідно до: Локалізація: заснована на інтересах різних анатомічних ділянок, уражених дистонією (фокальні дистонії) Вік початку захворювання (генералізована дистонія) Причинна причина (вторинна дистонія)
Генералізована дистонія	Дистонія в дитинстві Пароксизмальна дистонія
Вторинна дистонія	Ідіопатичні дистонії Симптоматична дистонія Ятрогенна дистонія
Вогнищева дистонія	Опис: аномальні рухи затягуються в часі, аритмічні, аж до вироджених, викликаючи реальні нерухомі та нерухомі позиції. Дистонія верхньої кінцівки (напр., Спазми писаря, дистонія музикантів): вогнищева дистонія, пов'язана з певною діяльністю (наприклад, гра, письмо). Ботулінічний токсин є прекрасним лікувальним варіантом для усунення цієї вогнищевої дистонії Блефароспазм: захворювання впливає на обличчя, зокрема на верхню частину. Він характеризується скороченнями м'язів і спазмами, які в основному пов'язані з повіками Дистонія шийки матки (або спазматична кривава черепашка): характеризується очевидними мимовільними спазмами в мускулатурі шиї. Це найчастіша фокальна форма Дистонія гортані: стридор гортані, аддукторія спазмодической дисфонії, абдокторная дисфонія hemidystonia
Нейровегетативно-пароксизмальна дистонія	Опис: скорочення м'язів і мимовільні спазми екстрапірамідної системи, пов'язані з тяжкою мігрені і раптовими судомами. Захворюваність: досить рідкісна патологія Класифікація: Симптоматична пароксизмальна дистонія (сімейні та спорадичні генетичні форми) Примітивна пароксизмальна дистонія (сімейні та спорадичні генетичні форми) Пароксизмальна хореоетична кінезигенна дистонія Пароксизмальна гіпногенна дистонія Пароксизмальна атаксія, що реагує на ацетазоламід Хореоатетична пароксизмальна дистонія Сімейна періодична атаксія Терапія: легка дистонія: деякі гомеопатичні або невропатичні засоби. Обов'язок фахівця - призначити найбільш підходящу терапію для дистонно-пароксизмального пацієнта
Дистонія: причини	Причини, пов'язані з проявом дистонії, часто не виявляються травми Прийом окремих фармакологічних речовин протягом тривалого часу (антипсихотики-нейролептики) Мутація деяких генів (наприклад, DYT1) Розлади нервової системи (інсульт, пухлини, розсіяний склероз, травма голови, бактеріальні інфекції, пошкодження мозку у новонароджених тощо) Спадкові захворювання, що зачіпають деякі області нервової системи (герегенеративні захворювання) \ t
Дистонія: діагностика	Лікарі не мають єдиного стандартного діагностичного тесту для підтвердження гіпотези дистонії; Клінічна оцінка пацієнта Знайте історію пацієнта Лабораторні дослідження (наприклад, аналіз сечі, крові та спинномозкової рідини) МРТ головного мозку (Brain Magnetic Resonance) TC ("діагностика зображення") Neuroimaging Електроміографічне дослідження м'язової діяльності (ЕМГ) Молекулярно-генетичний діагностичний тест
Дистонія: терапія	Пероральне введення цільових фармакологічних спеціальностей Інтратекальне введення м'язових релаксантів Ін'єкції ботулінічного токсину Хірургічна терапія Нейрохірургічне втручання Немедикаментозна терапія Психологічна підтримка терапії Відлиття кінцівок Фізична терапія Комплексна терапія (акупунктура, йога, медитація, пілатес)
Дистонія: прогноз	Початковий вік дистонії є фундаментальним для гіпотези еволюційного прогнозу кінетичного розладу Початок дистонії в ранньому віці: більша ймовірність дегенерації захворювання Початкова дистонія у дорослому віці: більша можливість стабілізації дистонічних симптомів