симптоми

Симптоми синдрому Рейтера

Пов'язані статті: Синдром Рейтера

визначення

Синдром Рейтера - це запальний артрит, який виникає внаслідок інфекційного процесу, що спочатку розташований в несуглобових ділянках тіла. Ця умова належить, зокрема, до серонегативних спондилоартропатій, сімейства суглобових захворювань, що характеризуються:

  • від залучення скелета (як на рівні хребта, так і периферичних суглобів і точок вставки сухожиль до кістки)
  • і за негативністю для ревматоїдного фактора.

Як і передбачалося, синдром Рейтера є наслідком погано орієнтованої відповіді на позасуглобову інфекцію; часто цей останній процес бере початок у сечостатевому тракті (уретрит, цистит і простатит) або шлунково-кишковому тракті (наприклад, ентерит з діареєю). Принаймні в деяких випадках синдром Рейтера пов'язаний з наявністю в суглобі Chlamydia trachomatis .

Генетична схильність сприяє патогенезу захворювання (багато пацієнтів є позитивними HLA-B27), хоча механізм, за допомогою якого він втручається, ще не відомий.

Найчастіші симптоми та ознаки *

  • астенія
  • Balanite
  • кон'юнктивіт
  • пронос
  • розладсечовипускання
  • Біль у коліні
  • Тазовий біль
  • Біль у суглобах
  • М'язові болі
  • лихоманка
  • Набряк суглобів
  • Біль у спині
  • Втрата ваги
  • Уретральні витоки, іноді видно лише після видавлювання головки
  • поліурія
  • поллакиурия
  • Жорсткість суглоба
  • Суглобові шуми
  • Ваги на шкірі
  • странгурия
  • Виразки шкіри
  • блістери

Подальші показання

Синдром Рейтера характеризується тріадою, що складається з артриту, кон'юнктивіту і уретриту; ці прояви зазвичай відбуваються між першим і третім тижнями після початкових кишкових або статевих інфекцій (тобто після сексуального контакту або дизентерійного епізоду).

  • Залучення суглобів, як правило, асиметричне і олігоартикулярне (тобто впливає на максимум 4 суглоби) або поліартикулярне; запалення викликає біль, набряк, почервоніння і тепло. Артрит найчастіше включає в себе хребет, крижово-клубові суглоби і сухожильні вставки на кістки; Ентузіази, тендініт і підошовний фасциит часті і характерні. Захворювання може вражати багато інших частин тіла, включаючи суглоби нижніх кінцівок (коліна і ноги).
  • Уретрит викликає біль і дискомфорт при сечовипусканні, поліурії і виділеннях уретри і може бути пов'язаний з геморагічним циститом; простатит також часто зустрічається у чоловіків і інфекцій шийки матки, пробірок та / або вульвовагінітів у жінок.
  • Кон'юнктивіт - це травма очей, яка найчастіше пов'язана з синдромом Рейтера і зазвичай м'яка, але також може виникнути кератит і передній увеїт. Тому можливі симптоми, такі як: почервоніння очей і відчуття піску в очах, біль, світлобоязнь і розрив.

Синдром Рейтера може також викликати гіперкератотичні ураження шкіри на долоні руки, на підошві стопи і навколо нігтів (blenorrhagic keratoderma). У патологічному процесі також можуть бути залучені слизові оболонки рота, язика і головки, які розвиваються транзиторно і відносно безболісно.

Крім того, синдром Рейтера включає системні симптоми, такі як низька температура, втому, втрата ваги і біль у попереку.

Рідко розвиваються серцево-судинні ускладнення (наприклад, аортит, аортальна недостатність і дефекти провідності серця), плеврит і симптоми, що впливають на центральну або периферичну нервову систему.

Діагностика ґрунтується на визнанні типових клінічних особливостей синдрому Рейтера (запалення суглобів, уретрит або цервіцит, кон'юнктивіт та інші позасуглобові ознаки). Артрит або слизово-шкірні ураження хронічної форми можуть імітувати псоріатичний артрит, анкілозуючий спондиліт або синдром Бехчета.

Лікування синдрому Рейтера має на меті викорінити ініціюючу інфекцію (шляхом введення антибіотиків; наприклад, тетрациклін у присутності підтвердженої C. trachomatis ) і зняти симптоми з допомогою анальгетиків, стероїдів та імунодепресантів, пов'язаних з відпочинком і конкретні вправи.

Синдром Рейтера в цілому вирішується протягом 3 або 4 місяців, хоча пацієнти можуть відчувати перехідні або тривалі епізоди артриту або інших проявів, пов'язаних із захворюванням протягом декількох років. У деяких випадках хронічні або рецидивні форми можуть викликати деформацію, анкілоз, сакроилеит або спондиліт.