RANIDIL ® - ранітидин

RANIDIL ® - препарат на основі ранітидину гідрохлориду

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антациди, протиблювотні засоби та пептична противиразка - антагоніст Н2

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування RANIDIL ® - ранітидин

RANIDIL ® застосовується в клінічній практиці при лікуванні виразки дванадцятипалої кишки, доброякісної виразки шлунка, рецидивуючої виразки, рефлюкс-езофагіту, гастриту, дуоденіту та всіх інших патологій, що виникають при гіперсекреції шлунка.

Механізм дії RANIDIL ® - ранітидин

Ранітидин, активний інгредієнт RANIDIL ®, являє собою молекулу, що належить до категорії антагоністів гістамінових рецепторів Н2, зазвичай більш широко застосовується в клінічних умовах при лікуванні захворювань, що підтримуються підвищеною хлоридопептической секрецією.

Прийнято перорально, ранітидин рясно всмоктується на рівні шлунково-кишкового тракту, досягаючи своєї максимальної концентрації в плазмі протягом декількох годин від припущення, що розподіляється головним чином на рівень шлунка, де взаємодією з гістаміновими рецепторами Н2 обмежується його активність.

Ця біологічна дія реалізується зі зменшенням шлункової секреції як у стані спокою, так і після вагінальної стимуляції, з гастрину або з їжі, з подальшим зменшенням обсягу шлункового соку і пепсину.

Все це призводить до більшого захисту слизової оболонки шлунка від запальних стимулів, викликаних гіперсекрецією шлунка, отже, для кращого контролю пов'язаної симптоматики.

Після своєї активності ранітидин, переважно в незміненому вигляді, усувається через сечу після чіткого процесу клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

РАНІТИДИН АНАФИЛАКС

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Недавнє дослідження, яке повідомляє про розвиток серйозного інтраопераційного IgE, опосередкованого ранітидину, відповідає за серйозне зниження клінічної картини пацієнта, що проходить хірургічне лікування.

КЛІНІЧНА ЕФЕКТИВНІСТЬ РАНІТИДІНА

World J Gastroenterol. 2012, 21 травня; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Дослідження, що демонструє, що застосування ранітидину протягом чотирьох тижнів може значно поліпшити клінічний стан пацієнтів, які страждають від неерозійної рефлюксної хвороби, гарантуючи помітне поліпшення якості життя.

ПОРУШЕННЯ ПЕДІАТРИЧНИМИ ВИКОРИСТАННЯМ РАНІТИДІНА

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 грудня.

Дуже цікаве дослідження, яке демонструє, як терапія ранітидином може бути пов'язана з підвищеним ризиком інфекцій, некротичного ентероколіту і смерті у новонароджених, що дозволяє припустити, що цей препарат високо вивчений навіть під час вагітності та в наступному періоді грудного вигодовування що в перші тижні життя.

Спосіб застосування і дозування

RANIDIL ®

Таблетки для перорального застосування 75-150 - 300 мг ранітидину гідрохлориду;

Шипучі таблетки 150 - 300 мг ранітидину гідрохлориду;

150 мг сиропу ранітидину гідрохлориду на 10 мл продукту.

Дозування та терміни набору повинні бути визначені Вашим лікарем після ретельної оцінки стану здоров'я пацієнта, тяжкості його клінічної картини та терапевтичних цілей, які необхідно досягти.

Таким чином, хоча звичайно використовувана доза становить 300 мг на добу, розділена на два припущення, обов'язок лікаря полягає в тому, щоб сформулювати терапевтичний протокол, придатний для кожної обставини.

У будь-якому випадку доцільно приймати RANIDIL ® на повний шлунок.

Попередження RANIDIL ® - ранітидин

Терапії RANIDIL ® повинна передувати ретельне медичне обстеження, спрямоване на оцінку припису придатності та можливу присутність контекстуальних патологій, таких як, наприклад, пухлинні захворювання шлунка, симптоматика яких може бути замаскована терапевтичною дією ранітидину, таким чином, затримує час діагностики.

Застосування цього препарату слід робити з особливою обережністю у хворих з захворюваннями печінки і нирок, враховуючи в цих випадках необхідність коригувати дози, які зазвичай використовуються.

Також було б доцільно просити лікаря під час всього терапевтичного процесу.

Рекомендується зберігати ліки в недоступному для дітей місці.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Хоча в даний час немає наукових доказів щодо безпеки ранітидину для здоров'я плода, здатність Ранітидину легко перетинати кровотворний бар'єр і фільтр молочної залози, таким чином піддаючи себе впливу на плід і немовля, значно обмежує клінічне застосування Ранитидин під час вагітності та наступного періоду грудного вигодовування, який слід застосовувати під ретельним медичним наглядом.

взаємодії

З метою збереження фармакокінетичних та фармакодинамічних характеристик ранітидину, знижуючи частоту можливих побічних ефектів, пацієнт, який отримує RANIDIL ®, повинен звернути особливу увагу на одночасне прийом:

Антациди, здатні знижувати абсорбцію ранитидина;
Діазепам, пропанолол, теофілін і лідокаїн, на метаболізм яких може впливати індукуюча дія на цитохроміальні системи ранітидину;
Препарати виключаються через нирки, кінетика елімінації яких може бути додатково підвищена за допомогою ранітидину.

Протипоказання RANIDIL ® - ранітидин

Застосування RANIDIL ® протипоказано у випадку підвищеної чутливості до активного інгредієнта або до одного з його наповнювачів або до інших структурно споріднених молекул.

Небажані ефекти - Побічні ефекти

Хоча ранітидин, як правило, добре переноситься, його застосування, особливо при тривалому пролонгації, може призвести до появи запорів, нудоти, блювоти, діареї і болю в животі.

Потенційні побічні реакції на нервову систему та печінку та всі реакції гіперчутливості на активний інгредієнт є набагато рідше.