наркотики

хлороформ

загальність

Хлороформ - інакше відомий як трихлорметан (CHCl 3 ) - це молекула, яка використовувалася в минулому в якості загального інгаляційного анестетика; Це використання потім було відмовлено через його токсичності.

Хлороформ з'являється як дуже летюча, безбарвна рідина з досить характерним солодким запахом.

Історія та використання

Між 1830 і 1831 рр. Хлороформ був синтезований кількома дослідниками, у тому числі американським доктором Самуле Гатрі, німецьким хіміком Дж. Ф. Лібіхом і французьким вченим Е. Субейраном.

Ці вчені змогли отримати хлороформ через реакцію між хлорованою вапном (або гіпохлоритом кальцію, Ca (ClO) 2 ) і етанолом, або, альтернативно, ацетоном.

Однак ці дослідники не знали хімічної структури сполуки і припустили, що вони синтезували дихлоретан.

Тільки в 1834 році хімічна формула цієї речовини була ідентифікована, завдяки роботі французького хіміка Д.Б.Думаса, і саме він назвав цю сполуку назвою хлороформу.

Кілька років по тому, в 1842 році, англійський лікар Роберт Гловер за допомогою лабораторних досліджень, проведених на тваринах, виявив анестезуючу активність хлороформу.

Пізніше, в 1847 році, хлороформ вперше був використаний в якості знеболюючого препарату шотландським стоматологом Френсісом Броді Імлах.

За короткий проміжок часу використання хлороформу як знеболюючого засобу під час хірургічних операцій швидко поширилося по всій Європі та США.

Однак терапевтичне застосування хлороформу призвело до загибелі декількох пацієнтів, ймовірно, внаслідок введення надмірно високих доз і до внутрішньої токсичності (особливо проявляється на рівні серця) хлороформу.

Протягом останніх років 1800-х і початку 1900-х років, використання хлороформу як загального анестетика було предметом різних дебатів, через фатальні наслідки, які часто траплялися під час анестезії, індукованої цим препаратом.

Пізніше, з відкриттям нових типів анестетиків, більш безпечних і менш токсичних, використання хлороформу поступово відмовляється.

Механізм дій

Анестезуюча дія хлороформу дуже потужна. Крім того, ця дія також пов'язана зі значною міорелаксантною та знеболюючою активністю.

Як тільки вдихається, хлороформ досягає легенів, потім альвеол, на якому рівні він досягає кровотоку.

Через кров, хлороформ досягає центральної нервової системи, де він проявляє свою пригнічуючу активність, протидіючи клітинної збудливості і сприяючи появі анестезії.

Побічні ефекти на серце, які хлороформ здатний викликати, ймовірно, пов'язані з його здатністю взаємодіяти з калієвими каналами.

Побічні ефекти

Як згадувалося, основні побічні ефекти хлороформу відбуваються на серцево-судинному рівні. Насправді, ця молекула здатна викликати серйозні порушення ритму серця і важку гіпертензію, яка може навіть призвести до смерті, але не тільки.

Хлороформ також має виражену гепатотоксичність і не менш значну нефротоксичність, яка виникає в основному після тривалого впливу сполуки.

Крім цього, хлороформ може також викликати побічні ефекти на шкірі, які можуть виникати у вигляді роздратування шкіри. Крім того, він може викликати серйозні алергічні реакції, пов'язані з гіперпірексією у чутливих осіб.

Канцерогенну активність також відносять до хлороформу; зокрема, він відповідає за виникнення гепатоцелюлярних карцином.

Крім того, деякі дослідження на тваринах показали, що вплив цієї молекули може призвести до викиднів і вад розвитку плода; на додаток до зміни сперми.

Хоча немає даних про його вплив на фертильність і репродукцію людини, хлороформ не повинен оброблятися і не використовуватися вагітними жінками та матерями, які годують грудьми.

Поточні використання

В даний час хлороформ використовується в якості розчинника в науково-дослідних лабораторіях і, оскільки він є речовиною, класифікованою як токсична і подразнююча, його слід обробляти тільки спеціалізованим персоналом з належними засобами особистого захисту (сорочки, рукавички тощо).

Однак, по можливості, навіть у межах дослідницьких лабораторій, ми намагаємося уникати використання хлороформу на користь менш токсичних розчинників.

Дейтерований хлороформ (CDCl 3 ) - тобто хлороформ, отриманий заміною атома водню атомом дейтерію - замість цього використовують в якості розчинника в конкретному типі спектроскопічної техніки: ЯМР-спектроскопія або ядерний магнітний резонанс.