FLUIFORT ® - карбоцистеїн

FLUIFORT ® є препаратом на основі солі карбоцистеїну лізину

Терапевтична група: муколітики

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування FLUIFORT ® - Carbocisteina

FLUIFORT ® використовується як муколітик при лікуванні захворювань дихальних шляхів, що характеризуються гіперсекрецією товстої і в'язкої слизу.

Механізм дії FLUIFORT ® - Карбоцистеїн

FLUIFORT ® є лікарською спеціальністю на основі карбоцистеїну, активного інгредієнта з численними біологічними діями, які матеріалізуються в процесі зрідження і муколітичної дії.

Більш точно, кілька досліджень показали, як цей активний інгредієнт може:

Відновлюють синтез глікопротеїнів, врівноважуючи біосинтетичні можливості клітини;
Зменшити синтез сиалопротеинов, наявність яких має вирішальне значення для підтримки реологічних властивостей слизу;
Підвищують секрецію хлору, залучають воду і роблять слизу більш текучою;
Захищають клітину від окисного пошкодження, індукованого активними видами кисню;
Індукують синтез IgA та інших медіаторів, здатних підвищити бар'єрну функцію респіраторної слизової оболонки.

Після гарної абсорбції кишечника карбоцистеїн швидко концентрується на рівні легенів і згодом усувається переважно через сечу.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

ВИКОРИСТАННЯ КАРБОЦИСТІНА У ПЕДІАТРИЧНОМУ НАСЕЛЕННІ

PLoS One. 2011 року; 6 (7): e22792.

Дуже цікаве європейське дослідження, яке оцінює потенційні побічні реакції карбоцистеїну для системного застосування у педіатричній популяції, демонструючи найбільший ризик блювоти, труднощів дихання та бронхоспазму. Ці дані свідчать про більшу обережність у використанні цього активного інгредієнта, особливо у педіатричній популяції.

АНТИОКСИДАНТНІ ДІЇ КАРБОЦИСТІНА

Eur Cytokine Netw. 2003 Jan-Mar; 14 (1): 20-6.

Робота, яка демонструє, як серед лікувальних властивостей карбоцистеїну можна вважати антиоксидант, важлива для сприяння муколітичному терапевтичному ефекту, зменшення запального стимулу, який проявляється вільними радикалами кисню і різними цитокінами.

КАРБОКИСТЕЙН В ЦИСТИЧНОМУ ФІБРОЗІ

J Int Med Res. 1995 Jul-Aug; 23 (4): 284-93.

Цікаве дослідження, яке демонструє, як карбоцистеїн може бути ефективним у поліпшенні дихальної здатності хворих на кістозний фіброз, також оптимізуючи результати різних функціональних тестів.

Спосіб застосування і дозування

FLUIFORT ®

Гранулюють на 2, 7 г перорального розчину солі карбоцистеїну лізину на саше:

9% сиропу солі карбоцистеїну лізину.

Терапія, як з точки зору доз, так і тривалості, обов'язково повинна бути визначена лікарем на основі фізичних характеристик пацієнта, його загального стану здоров'я та серйозності клінічних станів.

Як правило, прийом саші на день протягом декількох днів достатньо, щоб гарантувати поліпшення скаржливої симптоматики.

Попередження FLUIFORT ® - карбоцистеїн

Використання препарату FLUIFORT ® обов'язково повинно передувати ретельному медичному обстеженню з метою оцінки припису доцільності та можливої наявності умов, несумісних з терапією на основі карбоцистеїну.

Особливу обережність слід також приділяти пацієнтам, які страждають патологією нирок, чия здатність екскреції препарату очевидно може бути порушена.

Щоб уникнути можливого застою слизу, доцільно перевірити відхаркувальну здатність пацієнта перед введенням препарату FLUIFORT®.

FLUIFORT ® містить аспартам, тому його прийом протипоказаний пацієнтам з фенілкетонурією.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Відсутність досліджень, здатних точно визначити профіль безпеки карбоцистеїну для здоров'я плода, поширюють вищезгадані протипоказання на застосування ФЛУІФОРТА ® також до вагітності та подальшого періоду грудного вигодовування.

взаємодії

На даний момент активні інгредієнти, здатні змінювати фармакокінетичні та фармакодинамічні характеристики карбоцистеїну до такої міри, щоб викликати появу клінічно значущих проявів, не відомі.

Протипоказання FLUIFORT ® - карбоцистеїн

Застосування препарату ФЛУІФОРТ ® протипоказано дітям у віці до 12 років, у пацієнтів з підвищеною чутливістю до активної речовини або до однієї з допоміжних речовин, а також у пацієнтів з гастродуоденальною виразкою.