Неоменделізм є вивчення явищ, що змінюють передачу і прояв спадкових ознак щодо схематичної ясності законів Менделя.
Символи, обрані Менделем для своїх експериментів, були діалельними, самостійно відокремлювалися і представляли феномен домінування. Якби Мендель вибрав інших персонажів, він, ймовірно, знайшов і проголосив різні закони.
ПОСИЛАННЯ
Якби замість кольору гороху Мендель вивчав, що з Mirabilis jalapa, "краси ночі", першим законом генетики був би закон проміжного успадкування. У цьому випадку, по суті, гетерозиготи мають середній колір серед гомозигот. Перетинаючи червоні сорти з білими сортами, отримуємо всі особини з рожевими; F2 має співвідношення 1: 2: 1, тобто 25% червоного, 50% рожевого, 25% білого. Вже знаючи механізм, ми знаємо, що це пропорції між двома типами гомозигот і гетерозигот.
З точки зору фенотипу гетерозиготи можна припустити, що кожен з двох алелів частково сприяє цьому, наприклад, шляхом синтезу ферментів червоним пігментом і білим пігментом відповідно, починаючи з загального речовини-попередника: двох пігментів, змішаних, дають колір проміжний.
ДОДАТКОВІ І ПОЛІМЕРНІ ХАРАКТЕРИ
Якби Мендель вивчав колір людської шкіри, а не колір гороху, йому було б важко сформулювати простий закон.
З багатьох подальших досліджень виявляється, що колір нашої шкіри (крім впливів навколишнього середовища, таких як вплив сонця) має безперервну мінливість, що зумовлено збігом щонайменше 4 або, можливо, до 9 різних генів.
У розривній мінливості (як у випадку чистої жовтої або зеленої альтернативи) закони Менделя знаходять пряме застосування, але в безперервній мінливості нам потрібні інші статистичні міркування.
Якщо кілька пар аллелів сприяють визначенню характеру у фенотипі, то в кожній парі можна припустити, що вони мають сприятливий алель і несприятливий. Оскільки ми припускаємо, що кожна пара відокремлюється незалежно, кожна людина може випадково мати будь-який алель для кожної пари. Що всі сприятливі алелі виявляються випадково разом в індивідуумі буде вкрай малоймовірним, оскільки малоймовірно, що кидати монету 9 разів у повітря буде 9 разів голова. Те ж саме відноситься і до навпаки, тоді як ймовірність проміжних ситуацій буде максимальною.
Це можна виразити, сказавши, що комбінації n пар альтернативних факторів виражаються формулою (a + b) n, в якій коефіцієнти одиничних термінів (тобто відповідні частоти окремих комбінацій сприятливих і несприятливих факторів), у розвитку Потужність бінома, задана відповідною лінією так званого трикутника Тарталья. Це так званий дзвоноподібний розподіл, обмежений кривою Гаусса.
Мономер визначається як символ, який регулюється одним геном (тобто двома або більше алелями, які альтернативно можуть займати певний локус, тобто певну ознаку даної хромосоми), як у досвіді Менделя, тоді як про полімії говориться, коли символ регулюється множинними генами, розміщеними в різних локусах.
POLIALLELIA
Мономерний характер не обов'язково є діалелічним. Якщо альтернативні алелі для одного локусу більше двох, вони можуть різним чином взаємодіяти у відповідних гетерозиготах. Такий випадок буде знайдений, наприклад, для трьох алелей у локусі груп крові системи АВ0, в яких гомозиготи з трьох алелів мають відповідні фенотип А, В і 0, але в гетерозигот А і В вони домінуючі над 0, а в гетерозиготного АВ існує співіснування. Звичайно, у разі поліаллій математична рецептура буде більш складною, а кількість генотипів і фенотипів збільшиться.
кодомінантность
Два алелі вважаються кодомінантними, коли кожен визначає відповідний фенотипічний результат як в гомозиготі, так і в гетерозиготі. Саме в цьому випадку йдеться про гетерозиготи АБ (наведено приклад груп крові). Ця концепція може бути представлена, думаючи, що кожен з двох алелей індукує окрему ферментативну модифікацію речовини-попередника: дві отримані структури не взаємодіють і не виключаються, тому обидва проявляються у фенотипі гетерозигот. Насправді, домінування і проміжне успадкування є двома різними проявами одного і того ж явища, що також називають неповним домінуючим становищем.
плейотропія
Не слід плутати полімію (участь декількох генів з визначенням того ж фенотипового характеру) з плейотропією, яка складається з множинності фенотипових проявів на одному гені.
Насправді, можна вважати, що плейотропія пояснюється тим, що фермент, кондиціонований одним геном, контролює реакцію, що взаємодіє з багатьма іншими реакціями (пов'язаними, вище або нижче), що, у свою чергу, виявляє відповідні модифікації фенотипу.,
Під редакцією: Лоренцо Боскаріол
