інший

Неопластична кахексія і харчові добавки

бібліографія

  1. Doyle C, Kushi LH, Byers T, et al. Харчування і фізична активність під час і після лікування раку. CA Cancer Journal для клініцистів. 2006; тому 56, №. 6, с. 323-353.
  2. Лавіано А, Мегід М.М., Інуі А, Мускарітолі М, Россі-Фанеллі Ф. Терапія інсульту: рак анорексія - синдром кахексії - коли можна їсти самостійно. Nature Clinical Practice Oncology 2005; 2: 158–65.
  3. Черні Н. І. і Катан Р. Ставлення медиків-онкологів до паліативної допомоги пацієнтам з прогресивним і невиліковним раком: звіт про дослідження Європейської асоціації медичної онкологічної групи з паліативної та підтримуючої допомоги. Рак 2003; 98: 2502–2510.
  4. Spiro A, Baldwin C, Patterson A, et al. Погляди і практика онкологів щодо підтримки харчування у пацієнтів, які отримують хворобу. British Journal of Cancer 2006; 95: 431–4.
  5. Ambrus JL, Ambrus CM, Mink IB, Pickren JW. Причини виникнення випадків смерті пацієнтів. Journal of Medicine 1975; 6 (1): 61–4.
  6. Інаґакі J, Родрігес V, Бодей Г.П. Заготівля: причини виникнення смертельних випадків. Cancer 1974; 33 (2): 568–73.
  7. Klastersky J, Daneau D, Verhest A. Причини смерті у хворих на рак. European Journal of Cancer 1972; 8 (2): 149–54.
  8. Уоррен С. Безпосередні причини смерті при раку. Американський журнал медичних наук 1932; 184: 610–5.
  9. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. Визначення ракової кахексії: вплив втрати ваги, зниження споживання їжі та системного запалення на функціональний стан і прогноз. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6): 1345–50.
  10. Evans WJ, Morley JE, Argilés J, et al. Кахексія: нове визначення. Clin Nutr 2008; 27 (6): 793–9.
  11. Gullett N, Rossi P, Kucuk O, Джонстон П.А. Індукована раком кахексія: керівництво для онколога. J Soc Integr Oncol 2009; 7 (4): 155–69.
  12. Ліфтери JR, Mourtzakis M, Холл KD, McCargar LJ, Prado CM, Bracos VE. Вісцерально керований синдром кахексії у пацієнтів з розвиненим колоректальним раком: внесок органу і пухлинної маси в енергетичні потреби всього організму. Am J Clin Nutr 2009; 89 (4): 1173-9.
  13. Rolland Y, Abellan Van Kana G, Gillette-Guyonnet S, Веллас В. Кахексія проти саркопенії. Поточна думка щодо клінічного харчування та метаболічної допомоги 2011; 14: 15–21.
  14. Hall DT, Ma JF, Marco SD, Gallouzi IE. Індуцибельна синтаза оксиду азоту (iNOS) при синдромі виснаження м'язів, саркопенії та кахексії. Aging 2011; 3 (8): 702–15.
  15. Staal-van den Brekel AJ, Schols AM, Dentener MA, десять Velde GP, Buurman WA, Wouters EF. Ефекти лікування хіміотерапією на енергетичний обмін і медіатори запалення при дрібноклітинної карциномі. British Journal of Cancer 1997; 76 (12): 1630–5.
  16. Argilés JM, Moore-Carrasco R, Fuster G, Бускетс S і Лопес-Соріано F J. Cancer cachexia: молекулярні механізми. Міжнародний журнал біохімії та клітинної біології 2003; тому 35, №. 4, с. 405-409.
  17. Donohoe CL, Райан А.М., Рейнольдс Ю.В. Ракова кахексія: механізми та клінічні прояви. Gastroenterol Res Pract 2011, 2011: 601434.
  18. Хопкінс С.Я., Ротуелл. Цитокіни і нервова система. I: вираження і визнання. Trends Neurosci 1995; 18: 83–8.
  19. Moldawer LL, Rogy М.А., Lowry SF. Роль цитокінів у раковій кахексії. JPEN J Parenter Enteral Nutr 1992; 16: 43S - 9S.
  20. Noguchi Y, Yoshikawa T, Matsumoto A, Svaninger GS, Gelin J. Чи цитокіни можливі медіатори ракової кахексії? Surg Today 1996; 26: 467–75.
  21. Matthys P, Billiau A. Цитокіни і кахексія. Nutrition 1997; 13: 763–70.
  22. Doehner W, von Haehling S, Anker SD, Lainscak M. Нейрогормональна активація та запалення при хронічному серцево-легеневому захворюванні: короткий систематичний огляд. Wiener Klinische Wochenschrift 2009; 121: 293–6.
  23. Doehner W, Haeusler KG, Endres M, Anker SD, Macnee W, Lainscak M. Неврологічні та ендокринологічні розлади: сироти при хронічній обструктивній хворобі легень. Респіраторна медицина 2011; 105 (Suppl (1)): S12–9.
  24. Lainscak M, Gosker HR, Schols AMWJ. Подорож пацієнта ХОЗЛ: госпіталізація як вікно можливостей для позалегочних втручань. Актуальна думка щодо клінічного харчування та метаболічного догляду за 2013 рік.
  25. von Haehling S, Anker SD. Кахексія як основна недооцінена і незадоволена медична потреба: факти і цифри. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2010; 1: 1–5.
  26. Stratton RJ, Green CJ, Elia M. Недоїдання, пов'язане з хворобою: підхід, що ґрунтується на фактах. CAB International 2003.
  27. Bozzetti F et al. (1999) Штучне харчування в онкологічних хворих: який маршрут, який склад? World J Surg 23: 577–583.
  28. Інуї А. Синдром анорексії-кахексії раку: актуальні питання в дослідженні та управлінні. CA Cancer J Clin. 2002; 52: 72-91.
  29. Котлер Д.П. Кахексія. Ann Intern Med., 2000; 133: 622-34.
  30. Skipworth RJE, Stewart GD, Dejong C. HC, Preston T, Fearon KCH. Патофізіологія ракової кахексії: значно більше, ніж взаємодія господаря-пухлина. Клінічне харчування 2007; тому 26, №. 6, с. 667-676.
  31. Tisdale MJ, Кахексія у онкологічних хворих. Відгуки про природу Cancer 2002; тому 2, немає. 11, с. 862-871.
  32. Язички PJ, Fjeld CR, Jahoor F. Чи існують відмінності між амінокислотними композиціями гострих фаз і м'язових білків, що впливають на втрати азоту в травматичних станах? Journal of Nutrition 1994, vol. 124, №. 6, с. 906-910.
  33. Moses AW, Слейтер C, Престон Т, Барбер М.Д., Ферон KC. Зниження витрат енергії та фізичної активності у хворих на рак підшлункової залози можна модулювати за рахунок енергії та білка пероральної добавки, збагаченої n-3 жирними кислотами. British Journalof Cancer 2004; 90 (5): 996–1002.
  34. Gibney E, Elia M, Jebb SA, Murgatroyd P, Jennings G. Загальні витрати енергії у пацієнтів з дрібноклітинним раком легенів: результати датованого дослідження з використанням методу бікарбонат-сечовина. Метаболізм: Clinicaland Experimental 1997; 46 (12): 1412–7.
  35. Lenk K, Schuler G, Adams V. Виснаження скелетних м'язів у кахексії та саркопенії: молекулярна патофізіологія та вплив фізичних вправ. J Cachex Sarcopenia Muscle 2010; 1: 9–21.
  36. Williams A, Sun X, Fischer J. Експресія генів у протеїлозному шляху убіквітин-протеасом підвищується у скелетних м'язах у хворих на рак. Surgery 1999; 126: 744-9.
  37. Llovera M, Garcia-Martinez C, Lopez-Soriano J, et al. Роль рецептора TNF 1 в обороті білка при ракової кахексії з використанням гена нокаутних мишей. Mol Cell Endocrinol 1998; 142: 183–9.
  38. Guttridge D. Молекулярні механізми втрати м'язів при раковому кахексии. Nutr Support Cancer 2006; 1–13.
  39. Lum JJ, DeBerardinis RJ, Thompson CB. Аутофагія в метазоях: виживання клітин у землі достатку. Nat Rev Mol Cell Biol 2005; 6: 439-48.
  40. Bossola M, Muscaritoli M, Costelli P, Grieco G, Bonelli G, Pacelli F, Rossi Fanelli F, Doglietto GB, Baccino FM. Активність активної корекції активації м'язової протеасоми з тяжкістю захворювання у пацієнтів з раком шлунка. Ann. Surg. 2003; Том 237, №3, 384-389.
  41. Evans WJ, Morley JE, Argiles JM, Bales C, Baracos V, Guttridge D, et al. Кахексія: нове визначення. Clinical Nutrition 2008; 27: 793–9.
  42. Fearon KC, Voss AC, Hustead DS. Визначення ракової кахексії: вплив на втрату ваги, зменшення споживання їжі та системне запалення на функціональний стан і прогноз. American Journal of Clinical Nutrition 2006; 83: 1345–50.
  43. Geels P et al. (2000) Паліативний ефект хіміотерапії: об'єктивний відповідь пухлини пов'язаний з поліпшенням симптомів у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози. J Clin Oncol 18: 2395-2405.
  44. Arrieta O, Michel Ortega RM, Villanueva-Rodríguez G, et al. Асоціація статусу харчування і рівнів сироваткового альбуміну з розвитком токсичності у хворих на передовий немелкоклеточний рак легенів з хіміотерапією паклітакселом-цисплатином: проспективне дослідження. BMCCancer 2010; 10 (лютий): 50
  45. Prado CM, Baracos V, McCargar LJ, et al. Склад тіла як незалежний детермінант токсикозу 5-фторурацилу на основі хіміотерапії. Clinical Cancer Research 2007; 13 (11): 3264–8.
  46. Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, et al. Саркопенія як детермінант хіміотерапевтичної токсичності та часу до прогресування пухлини у метастатичних хворих на рак молочної залози, які отримували лікування капецитабіном Клінічні дослідження раку 2009; 15 (квітень (8)): 2920–6.
  47. Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Поширеність та клінічні наслідки популяційного дослідження: саркопеневе ожиріння у хворих з твердими пухлинами дихального і шлунково-кишкового трактів. Lancet Oncol 2008; 9 (7): 629–35.
  48. Martín F, Santolaria F, Batista N, Milena A, González-Reimers E, Brito MJ, et al. Рівні цитокінів (IL-6 і IFN-гамма), гостра фазова реакція і поживний статус як прогностичні фактори при раку легенів. Cytokine 1999; 11: 80–6.
  49. Penner CG, Gang G, Wray C, Fischer JE, Hasselgren PO. Транскрипційні фактори NF-B і AP-1 диференційовано регулюються в скелетних м'язах під час сепсису. Зв'язок біохімічних та біофізичних досліджень 2001; 281: 1331-6.
  50. von Haehling S, Doehner W, Anker SD. Харчування, обмін речовин і комплексна патофізіологія кахексії при хронічній серцевій недостатності. Кардіоваскулярні дослідження 2007; 73 (2): 298-309.
  51. Baracos VE. Рак-асоційована кахексія і основні біологічні механізми. Річний огляд харчування 2006; 26: 435–61.
  52. Costelli P, Reffo P, Pen F, Autelli R, Bonelli G, Baccino FM. Ca (2 +) - залежний протеоліз при втраті м'язів. Міжнародний журнал біохімії та клітинної біології 2005; 37 (10): 2134–46.
  53. Рід С.А., Сандесара П.Б., Сенф С.М., суддя А.Р. Інгібування транскрипційної активності FoxO запобігає атрофії м'язових волокон під час кахексії і викликає гіпертрофію. Журнал FASEB 2011; 26: 1–14.
  54. Скло DJ. Сигнальні шляхи, які опосередковують гіпертрофію і атрофію скелетних м'язів. Nature Cell Biology 2003; 5: 87–90.
  55. Ebner N, Springer J, KALANTAR-ZADH K, Lainscak M, Doehner W, Anker SD, von Haehling S. Механізм і нові терапевтичні підходи до виснаження при хронічних захворюваннях. Maturitas. 2013 Jul; 75 (3): 199-206.
  56. Inui A. Рак анорексія - синдром кахексії: є нейропептидами ключ? Cancer Res 1999; 59: 4493–501.
  57. Friedman JM, Halaas JL. Лептин і регулювання маси тіла у ссавців. Nature 1998; 395: 763–70.
  58. Flier JS, Маратос-Флієр E. Ожиріння і гіпоталамус: нові пептиди для нових шляхів. Cell 1998; 92: 437–40.
  59. Schwartz MW, Figlewicz DP, Baskin DG, Woods SC, Porte D. Інсулін в мозку: гормональний регулятор енергетичного балансу. Endocr Rev 1992; 13: 387–414.
  60. Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, Ma G, Jaskowiak NT, Rivet III DJ, et al. Множинні цитокіни і гостре запалення підвищують рівні лептину миші: потенційна роль при запальній анорексії. Journal of Emergency Medical Services 1997; 185 (1): 171–6.
  61. Sato T, Laviano A, Meguid MM, Rossi-Fanelli F. Плазматичний лептин, інсулін і вільний триптофан сприяють анорексії, індукованій цитокінами. Adv Exp Med Biol. 2003; 527: 233-9.
  62. Ramos EJ, Suzuki S, Marks D, Inui A, Asakawa A, Meguid MM. Синдром раку анорексії-кахексії: цитокіни і нейропептиди. Curr Opin Clin Clin Metab Care. 2004; 7: 427-34.
  63. Inui A et al. (2004) Грелін, апетит і моторика шлунка: нова роль шлунка як ендокринного органу. FASEB J 18: 439–456.
  64. Akamizu T, Kangawa К. Грелін для кахексії. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2010 ;: 550-2.
  65. Диксич М. і Юнг С.Н. (2001) Дослідження серотонінергічної системи головного мозку з міченим а-метил-Лтриптофаном. J Neurochem 78: 1185-1200.
  66. Kimball SR, Jefferson LS: Нові функції для амінокислот: вплив на транскрипцію і трансляцію генів. Am J Clin Nutr 2006, 83: 500S - 507S.
  67. Ентоні JC, Anthony TG, Kimball SR, Vary TC, Jefferson LS: Перорально введений лейцин стимулює синтез білка в скелетних м'язах постабсорбційних щурів у зв'язку з посиленням формування eIF4F. J Nutr 2000, 130: 139-145.
  68. Ентоні JC, Yoshizawa F, Anthony TG, Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR: Leucine стимулює трансляцію в скелетних м'язах постабсорбційних щурів через рапаміцин-чутливий шлях. J Nutr 2000, 130: 2413-1919.
  69. Norton L, Layman D, Garlick P: Ізонітрогенні джерела білка з різним вмістом лейцину диференційно впливають на ініціювання та синтез білка в скелетних м'язах. FASEB J 2008, 22: 869–875.
  70. Norton L, Layman D, Bunpo P, Anthony T, Brana D, Garlick P: Вміст лейцину в повному прийомі їжі спрямовує пікову активацію, але не тривалість синтезу білка скелетних м'язів і мішені рапамицина у пацюків. J Nutr 2009, 139 (6): 1103-1109.
  71. Dreyer H, Drummond, Pennings B, Фуджіта S, Glynn E, Chinkes D, Dhanani S, Volpi E, Расмуссен B: Засвоєна лейцином незамінна амінокислота і прийом вуглеводів після опору здійснюють посилену сигналізацію і синтез білка в людській м'язі. Am J Physiol Endocrinol Metab 2008, 294: E392 - E400.
  72. Старк М, Лукашук Я, Правіц А, Салачинський А. Терміни білка і його вплив на гіпертрофію м'язів і силу у осіб, які займаються ваговою підготовкою. J Int Soc Спортивний Nutr. 2012 р. 14 грудня; 9 (1): 54.
  73. Jatoi A, Loprinzi CL. Клінічні особливості та патогенез ракової кахексії. У: Rose BD, Rush JM, eds. Кімнати CD для UpToDate, 18.1, Wallesley, MA. 2010 року.
  74. Poon RT, Yu WC, Fan ST, Wong J. Довготривалі оральні розгалужені ланцюги амінокислот у пацієнтів, які пройшли хемоэмболизацию для гепатоцел-люлярної карциноми: рандомізоване дослідження. Аліментарна фармакологія та терапія 2004; 19 (квітень (7)): 779–88.
  75. Hiroshige K1, Sonta T, Suda T, Kanegae K, Ohtani A. Оральна добавка розгалуженої амінокислоти покращує поживний статус у хворих похилого віку на хронічному гемодіалізі. Нефрол наберіть трансплантат. 2001 Sep; 16 (9): 1856-62.
  76. Ескізи F, ескізи V. Чи є внутрішньовенне введення амінокислоти в онкологічних хворих? Критична оцінка літератури. Клінічне харчування, в пресі.
  77. Kuhn KS, Muscaritoli M, Wischmeyer P, Stehle P. Глутамин незамінний в онкології: експериментальні та клінічні дані. Європейський журнал клінічного харчування 2010; 49: 197–210.
  78. Травень ПП, Барбер А, Д'Олімпіо JT, Хоріхане А, Амбурад М.М. Зміна пов'язаної з раком виснаження з використанням пероральних добавок з комбінацією бета-гідрокси-бета-метилбутирата, аргініну та глутаміну. Am J Surg. 2002; 183 (4): 471-479.
  79. Argiles JM, Olivan M, Busquets S, et al. Оптимальне управління синдромом раку анорексія-кахексія. Управління та дослідження раку. 2010 року; 2: 27-38.
  80. Stechmiller JK, Childress B, Портер Т. Arginine immunonutrition критично хворих пацієнтів: клінічна дилема. American Journal of CriticalCare 2004; 13 (січень (1)): 17–23.
  81. Родрігес Р.С., Кусіно Д.Г., Очоа AC. Доступність L-аргініну регулює прогресування клітинного циклу Т-лімфоцитів. Blood 2007; 109 (лютий (4)): 1568–73.
  82. Loi C, Zazzo JF, Delpierre E, et al. Збільшення глутаміну в плазмі крові у післяопераційних пацієнтів з багатою на аргінін імунною дією - це фармакокінетичне рандомізоване контрольоване дослідження. Crit Care Med 2009; 37: 501–9.
  83. Simopoulos AP. Важливе значення має співвідношення омега-6 / омега-3 незамінних жирних кислот, біомед. Pharmacother. 2002; 56: 365–379.
  84. Кобаясі N, Барнард Р.Я., Хеннінг С.М., Елашоф D, Редді Ст., Коен П, Леунг П, Хон-Гонсалес Дж., Фрідланд СД, Саїд Дж. Та ін., Вплив зміни співвідношення жирних кислот омега-6 / омега-3 на мембранну композицію раку передміхурової залози, циклооксигеназу-2 і простагландин Е2, Clin. Cancer Res. 12: 4662-4670.
  85. Sun H, Berquin IM, Owens RT, O'Flaherty JT, Edwards IJ. Пероксисомний активований рецептор гамма-опосередкованої до-регуляції синдекана-1 за допомогою n-3 жирних кислот сприяє апоптозу клітин раку молочної залози людини. Cancer Res. 68: 2912–2919.
  86. Park Y, Harris WS. Доповнення жирних кислот Омега-3 прискорює очищення хілімікрону від тригліцеридів. J. Lipid Res. 44: 455–463.
  87. Edwards IJ, Berquin IM, Sun H, O'Flaherty JT, Daniel LW, Thomas MJ, Rudel LL, Wykle RL, Chen YQ. Диференціальні ефекти доставки омега-3 жирних кислот до людських ракових клітин ліпопротеїнами низької щільності проти альбуміну. Clin. Cancer Res. 10: 8275–8283.
  88. Бергер А, Робертс М.А., Хофф Б. Як дієтичні арахідонові та докозагексаєно-кислотні масла диференційно впливають на мишачий печінковий транскриптом. Ліпіди здоров'я Дис. 2006; 5: 10.
  89. Fritsche K. Жирні кислоти як модулятори імунної відповіді. Річний огляд харчування 2006 року; тому 26, №. 1, с. 45–73.
  90. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Багатоцільова терапія раку омега-3 жирними кислотами. Cancer Lett, 2008 8 жовтня, 269 (2): 363-77.
  91. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, et al. N-3 жирнікислоти, рак і кахексія: систематичний огляд літератури British Journal of Nutrition 2007; 97 (травень (5)): 823–31.
  92. Dewey A, Baughan C, Dean T, Higgins B, Johnson I. Eicosapen-taenoic acid (EPA), омега-3-жирна кислота з риб'ячого жиру) для лікування ракової кахексії (Cochrane Review). В: The CochraneLibrary, Випуск 2, 2007, Оксфорд: Оновлення програмного забезпечення.
  93. Mazzotta P, Jeney CM. Синдром анорексії-кахексії: системний огляд ролі поліненасичених жирних кислот у лікуванні симптомів, виживання та якості життя Journal of Pain and Symptom Management 2009; 37 (червень (6)): 1069–77.
  94. Ван дер Мей Б.С., ван Бохорст-де-ван-дер-Шурен М.А., Langius JA.n-3 ПНЖК в онкологічній, хірургічній та критичній терапії: систематичний огляд з клінічними ефектами, включенням і вимиванням пероральної або ентеральної комбінації з парентеральним прийомом, American Journal of ClinicalNutrition 2011; 94 (листопад (5)): 1248–65.
  95. Ries A, Trottenberg P, Elsner F, et al. Систематичний огляд ролі риб'ячого жиру для лікування кахексії у прогресуючих can-cer: проект EPCRC щодо кахексії. 26 (черв. (4)): 294–304.
  96. August DA, Huhmann MB. Рада директорів Американського товариства для парентерального та екологічного харчування (ASPEN) Клінічні рекомендації ASPEN: підтримка харчування під час дорослого протипухлинного лікування та трансплантації кровотворних клітин. Журнал JPEN Parenteraland Enteral Nutrition 2009; 33 (вересень - жовтень (5)): 472–500.
  97. Bougnoux P, Chajès V, Germain E, et al. Корекція ефективності цитотоксичних препаратів з рівнем докозагексаєнової кислоти жирової тканини в локально розвиненій карциномі грудей. Lipids 1999; 34 (Suppl.): S109.
  98. Murphy RA, Mourtzakis M, Чу QS, Баракос В.Е., Рейман Т., Мазурак В.К. Доповнення риб'ячого жиру підвищує ефективність у хворих з розвиненим немозким клітинним легень. Рак 2011 (лютий).
  99. Murphy RA, Mourtzakis M, Чу QS, Baracos VE, Reiman T, Mazu-rak VC. Харчове втручання з риб'ячим жиром надає переваги вазі для ваги і м'язової маси у хворих на немалий клітинний рак легенів, які отримують хіміотерапію. Cancer2011; (лютий).
  100. Bayram I, Erbey F, Celik N, Nelson JL, Tanyeli A. Використання енергії і щільної икосапентаеновой кислоти, доповненої злоякісною втратою ваги у дітей. Pediatric Blood & Cancer 2009; 52 (5): 571–4.
  101. Deutz NE, Safar A, Schutzler S, et al. Пацієнтам, які мають синдром синтезу м'язового білка, можна стимулювати спеціально розробленим лікувальним продуктом. Clinical Nutrition 2011; 30 (грудень (6)): 759–68.
  102. Mantovani G, Macciti A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessì M, et al. Рандомізована фаза III клінічного випробування п'яти різних озброєнь у 332 хворих на рак кахексії. Онколог. 2010 року; 15 (2): 200-11.
  103. Colomer R, Moreno-Nogueira JM, García-Luna PP, García-Peris P, García-de-Lorenzo A, Zarazaga A, Quecedo L, Llano J, Usán L, Casimiro C. N-3 жирні кислоти, рак і кахексія : систематичний огляд літератури. Br J Nutr. 2007 May; 97 (5): 823-31.
  104. Расмуссен Б.Б., Холмбак Ю.К., Вольпі Е.І. Малоніл кофермент А і регуляція функціональної активності карнітину пальмитоилтрансферазы-1 і окислення жирів в скелетних м'язах людини. J Clin Invest 2002; 110: 1687–93.
  105. Loftus TM, Jaworsky DE, Frehywot GL, et al. Зниження прийому їжі і маси тіла у мишей, які отримували інгібітори синтази жирних кислот. Science 2000; 288: 2379–81.
  106. Tisdale MJ. Рак кахексії. Актуальна думка в Gastroenterology 2010; тому 26, №. 2, с. 146-151.
  107. Рубенофф Р. Саркопенічне ожиріння: злиття двох епідемій. Obes Res 2004; 12 (6): 887–8.
  108. Gramignano G, Lusso MR, Madeddu C, Massa E, Serpe R, Deiana L, et al. Ефективність введення l-карнітину на втому, поживний статус, окислювальний стрес та пов'язану з цим якість життя у 12 хворих на рак, що пройшли протиракову терапію. Nutrition 2006; 22: 136–45.
  109. Silverio R, Laviano A, Fanelli FR, Seelaender M. l-карнітин і ракова кахексія: клінічні та експериментальні аспекти. Журнал Cachexia Sarcopenia Muscle 2011; 2 (1): 37.
  110. Mantovani G, Maccio A, Madeddu C, Serpe R, Massa E, Dessi M, et al. Рандомізована фаза III клінічного випробування п'яти різних озброєнь у 332 хворих на рак кахексії. Онколог 2010; 15 (2): 200–11.
  111. Loprinzi CL, Schaid DJ, Dose AM, Burnham NL, Jensen MD. Склад тіла змінюється у пацієнтів, які набирають вагу, отримуючи ацетат мегестрола. Journal of Clinical Oncology 1993; 11: 152–4.
  112. Gavazzi C, Colatruglio S, Sironi A, Mazzaferro V, Miceli R. Значення раннього скринінгу харчування у пацієнтів з раком шлунка. Br J Nutr. 2011 Dec; 106 (12): 1773–8.
  113. Isenring EA, Capra S, Bauer JD. Харчове втручання корисне в онкологічних амбулаторних умовах, які отримують променеву терапію в області шлунково-кишкового тракту або голови і шиї. Br J Рак. 2004 Aug; 91 (3): 447–52.
  114. Раваско П, Монтейру-Грілло I, Відаль П.М., Каміло М.Е. Дієтичне консультування покращує результати пацієнтів: проспективне, рандомізоване, контрольоване дослідження у хворих на колоректальний рак, які проходять променеву терапію. J Clin Oncol. 2005 Mar; 23 (7): 1431–8.