TAGAMET ® Циметидин

TAGAMET ® є препаратом на основі циметидину .

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антирефлюкс - Противоядерний антагоніст Н2-рецепторів

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування TAGAMET ® Циметидин

Антацидна активність TAGAMET ® дозволяє використовувати його при лікуванні всіх тих патологічних станів, що характеризуються підвищеною кислотністю шлунка, таких як гастрит і дуоденіт, виразка дванадцятипалої кишки, доброякісна виразка шлунка, пептичний езофагіт і ерозії слизової оболонки шлунка.

Механізм дії TAGAMET ® Циметидин

Циметидин, що міститься в TAGAMET ®, являє собою предка інноваційної сімейства антацидних препаратів, здатних вибірково діяти на гістамінові H2 рецептори.

Прийнятий перорально він швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальних плазмових концентрацій приблизно через 60-90 хвилин після прийому всередину, з біодоступністю, що становить лише 70% від того, що було б отримано при внутрішньовенному введенні.

Після періоду напіврозпаду близько двох годин і метаболізму в печінці активний початок усувається 50% через сечу.

Антацидна дія циметидину обумовлена здатністю, через системну циркуляцію, досягати рецепторів гістаміну Н2, виражених парієтальними клітинами шлункових залоз і чутливими до дії гістаміну і гастрину, і пригнічувати їх, зменшуючи тим самим шлункову секрецію. люмен.

Цей ефект, який триває близько 4 годин, проявляється як для базальної, так і для харчової секреції, що дозволяє ефективно і повний контроль за вмістом кислоти в шлунку.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

1. ЕФЕКТИВНІСТЬ ЛІКУВАННЯ З КИМЕТИДІНОМ

Показано, що переривчастий прийом антагоністів гістамінових рецепторів Н2 є більш ефективним у полегшенні таких симптомів, як кислотність і печія, пов'язана з гастро-езофагеальною рефлюксною хворобою. Ці ліки виявилися більш ефективними, ніж інгібітори протонного насоса.

2. КІМЕТИДИН АНТИТУМОРАЛЬНИЙ ЛІК

Циметидин, загальний антацид, також виявився корисним у лікуванні ракових патологій. Різні експериментальні дослідження показують, як цей активний інгредієнт може проявляти антиангіогенну, антипроліферативну та імуномодулюючу дію.

3. АНТАГОНІСТИ РЕЦЕПТОРІВ Н2 І РИЗИК ІНФЕКЦІЙ

Застосування антацидів і ризик бактеріального гастроентериту.

Гарсія Родрігес Лос-Анджелес, Руїгомез А, J квадратів.

Кілька досліджень показали, що тривале застосування і зловживання антагоністами антагоністів гістамінових H2 рецепторів може бути пов'язано з розвитком інфекцій кампілобактеру і клостридію, ймовірно, через зниження бар'єру шлункової кислоти.

Спосіб застосування і дозування

Флакони TAGAMET ® , таблетки, пакетики, 200 - 400 мг циметидину, пакетики циметидину 800 мг:

правильне дозування та терміни введення препарату слід ретельно сформулювати лікарем після ретельної оцінки фізіопатологічного статусу пацієнта.

В принципі терапевтичний діапазон коливається від 600 до 2 г на добу з першою дозою, що здається достатнім в більшості випадків для забезпечення бажаного ефекту.

Тривалість лікування зазвичай триває щонайменше 4 тижні, навіть після зникнення скарженої симптоматики.

Важливі зміни в дозуваннях, які зазвичай приймаються, можуть бути необхідними у пацієнтів із захворюваннями печінки або іншими поточними захворюваннями, такі як вимагати постійного медичного нагляду.

Попередження TAGAMET ® Циметидин

Припущенню TAGAMET ® слід передувати ретельне об'єктивне і інструментальне обстеження пацієнта, здатне виключити всі можливі ускладнення, зокрема шлунково-кишкового тракту, які можуть перешкоджати біологічній активності препарату, або що Біологічна активність препарату може маскувати клінічний діагноз.

Необхідно ретельне клінічне спостереження та суворий медичний нагляд у пацієнтів зі зниженою функцією нирок і печінки, щоб уникнути виникнення побічних ефектів, потенційно небезпечних для здоров'я пацієнта.

Там, де це можливо, бажано рекомендувати пероральний прийом TAGAMET ®

Можливий початок головного болю та запаморочення після застосування препарату TAGAMET ® може призвести до небезпеки водіння автомобіля або використання техніки.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Кілька досліджень, проведених на моделях на тваринах, показали, що циметидин, навіть при пероральному введенні, може легко проходити через плацентарний фільтр, таким чином повертаючись до метаболізму плода.

У світлі цих даних і з огляду на відсутність важливих клінічних випробувань, таких як, щоб дозволити характеристику профілю безпеки циметидину, прийом TAGAMET ® під час вагітності повинен здійснюватися тільки у випадку реальної потреби і тільки після консультації. вашого лікаря.

Циметидин виводиться з грудним молоком, тому бажано призупинити грудне вигодовування, якщо ви приймаєте його протягом періоду лактації.

взаємодії

Інгібуюча дія циметидину на систему окислення / детоксикації печінки, що складається з цитохрому p450, може змінити нормальні фармакокінетичні властивості активних речовин (теофілін, фенітоїн, бета-блокуючі препарати), метаболізуються тим самим ферментом, що визначає пролонгацію його біологічних ефектів.

Дуже важливим з клінічної точки зору є взаємодія з антикоагулянтними препаратами, такими як варфарин, відповідальні за значне збільшення його терапевтичних властивостей.

Замість поглинання TAGAMET ® може бути пригнічений прийом антацидів.

Протипоказання TAGAMET ® Циметидин

TAGAMET ® протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю, яка вже відома циметидину або одному з його допоміжних речовин.

Небажані ефекти - Побічні ефекти

Перелік побічних ефектів, описаних після застосування препарату TAGAMET ®, дуже різноманітний, хоча в першу чергу сконцентрований на деяких пацієнтах з ризиком.

Лихоманка, діарея, болі в животі, висипання, аномальні серцеві ритми, знижена функція печінки і нирок, запаморочення і головний біль, фактично спостерігалися переважно у пацієнтів, які страждають від захворювання нирок або печінки.

Вищезгадані симптоми, які іноді також супроводжуються перехідним збільшенням креатиніну і трансаміназ, мають тенденцію швидко розсмоктуватися після припинення терапії.