Статті по темі: Японський енцефаліт
визначення
Японський енцефаліт - це інфекційне захворювання, що викликається вірусом, що належить до роду Flavivirus (до якого належать також агенти, відповідальні за денге і жовту лихоманку).
Передача японського енцефаліту людям відбувається через укус комарів роду Culex, які стають переносниками вірусу після годування кров'ю мігруючих птахів (таких як чаплі) і домашніх тварин (головним чином свиней), які представляють собою танк інфекції.
Японський енцефаліт широко поширений, особливо в сільських і південних районах південно-східної Азії і західної частини Тихого океану, але він також може впливати на міські центри, якщо існують сприятливі умови для розвитку комарів.
Ризик захворіти присутній цілий рік, з акцентуаціями у відповідності до мусонних дощів до початку сухого сезону. У помірних районах Китаю, Японії та Корейського півострова, однак, передача більше з травня по вересень (період більшої активності носіїв).
Найчастіші симптоми та ознаки *
- агнозія
- апраксия
- запаморочення
- кома
- конвульсії
- дисфагія
- Тимчасова і просторова дезорієнтація
- гемиплегия
- лихоманка
- млявість
- Головний біль
- Втрата координації рухів
- Жорсткість м'язів спини і шиї
- сонливість
- Конфузійний стан
- непритомність
- Спастичний тетрапарез
- тетраплегии
- поштовхи
- блювота
Подальші показання
У людини період між інфікуючим пункцією і початком симптомів може змінюватися від 5 до 15 днів.
Інфекції можуть бути безсимптомними або викликати різні прояви (наприклад, асептичний менінгіт або недиференційована фебрильная хвороба). Фактичний енцефаліт проявляється від 1 до 20 випадків при 1000 інфекціях і характеризується появою головного болю, лихоманки, скутості шиї, блювоти, судоми, зміни стану свідомості, рухових розладів, спастичного паралічу і коми. Іноді японський енцефаліт може проявлятися як паркінсонічний синдром або з клінічною картиною, подібною до поліомієліту.
Японський енцефаліт включає смерть майже у 20-30% випробовуваних. Кома, якщо не смертельна, може бути вирішена через 1-2 тижні. Ті, хто виживає, можуть повідомляти про постійні неврологічні розлади, такі як спастичний тетрапарез, геміплегія, утруднене ковтання, повторні судоми, нездатність говорити і тяжкий когнітивний дефіцит.
У японського енцефаліту діагностують лабораторні тести на сироватку або спинномозкову рідину.
Не існує специфічної противірусної терапії, але пацієнт проходить інтенсивну терапію для полегшення симптомів і ретельного моніторингу, поки інфекція не буде подолана.
На додаток до засобів індивідуального захисту та контролю за станом навколишнього середовища, японський енцефаліт можна запобігти вакцинацією, що рекомендується, особливо при подорожах до ендемічних районів.
