SPORANOX ® Ітраконазол

SPORANOX ® - препарат на основі ітраконазолу

Терапевтична група: Антимікотичні засоби для системного застосування - похідні триазолу

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування SPORANOX ® Ітраконазол

SPORANOX ® застосовується в медичній клініці при лікуванні поверхневих і системних мікозів, спричинених дерматофітами, пліснявами, дріжджами та грибами, чутливими до ітраконазолу.

Механізм дії СПОРАНОКС ® Ітраконазол

SPORANOX ® - препарат на основі ітраконазолу, активного інгредієнта, що входить до складу протигрибкової сім'ї, який замінив кетоконазол у лікуванні мікозів, особливо системних, завдяки широкому спектру дії та здатності не пригнічують надниркову продукцію кортикостероїдів, таким чином зберігаючи гематологічні особливості пацієнта.

Орально, насправді, ? Itraconazole поглинається в шлунково-кишковому тракті, зв'язуючись з білками плазми і досягаючи стаціонарних терапевтичних концентрацій після приблизно 4 днів лікування.

Гарне руйнування між різними тканинами, за винятком нижніх сечових шляхів і центральної нервової системи, дозволяє активному принципу здійснювати широку антимікотичну активність, що пронизує плазматичні мембрани різних патогенних елементів і в той же час гальмує синтез ергостеролу, ключового компонента в структурування плазматичної мембрани.

Більша проникність мембрани, з одного боку, і накопичення метаболічних інтерференцій з іншого, знижують енергетичні і біосинтетичні властивості клітини, знижуючи її життєздатність і одночасно запобігаючи проліферативним можливостям.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

ITRACONAZOLE І FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Офтальмол. 2012 21 грудня.

Дослідження, що демонструє, що пероральне застосування ітраконазолу не може гарантувати досягнення терапевтично ефективних концентрацій лікарського засобу на рівні ока, таким чином, мало використовуються під час ендофтальміту.

АНТИТУМОРАЛЬНИЙ ВПЛИВ ІТРАКОНАЗОЛУ

Онколог. 2013 22 січня.

Робота, що демонструє, що лікування високими дозами ітраконазолу може мати скромний протипухлинний ефект у пацієнтів, які страждають від метастатичного раку передміхурової залози, що призводить до появи побічних ефектів.

НОВІ СИСТЕМИ ВИКЛЮЧЕННЯ ІТРАКОНАЗОЛУ І УДОСКОНАЛЕННЯ БІОЛОГІЧНОЇ ЕФЕКТИВНОСТІ

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653465.

Дуже цікава фармакокінетична робота, яка демонструє, як поліпшення абсорбційних властивостей препарату, гарантоване створенням нових систем доставки, також може визначити швидку ремісію симптоматики при кандидозах.

Спосіб застосування і дозування

SPORANOX ®

Тверді капсули для перорального застосування з ітраконазолом 100 мг.

Дозування, графік дозування і тривалість терапії повинні бути визначені лікарем на основі патофізіологічних характеристик пацієнта та тяжкості його клінічної картини.

Як правило, більш тривалі терапії необхідні в разі системних грибкових інфекцій, для яких тривалість лікування може бути продовжена навіть протягом декількох місяців.

Для оптимізації системної абсорбції препарату рекомендується приймати SPORANOX ® на повний шлунок, тому відразу після їжі.

Попередження SPORANOX ® Ітраконазол

Використання SPORANOX ® обов'язково повинно передувати ретельному медичному обстеженню з метою оцінки клінічних станів пацієнта, можливої наявності протипоказань до застосування препарату та чіткої відповідності рецепту.

У світлі різноманітних досліджень, опублікованих у літературі, рекомендовано максимальну обережність для застосування SPORANOX ® у пацієнтів, які страждають серцевими, печінковими та нирковими захворюваннями, враховуючи здатність Ітраконазолу приймати перорально, щоб погіршити клінічну картину пацієнта., що призводить до появи клінічно значущих побічних реакцій.

Рідко використання SPORANOX ® було пов'язано з появою ЛОР-захворювань.

Застосування SPORANOX ® також не показане у пацієнтів з дефіцитом ферменту цукразо-ізомальтази, непереносимістю фруктози та синдромом мальабсорбції глюкозо-галактози.

Препарат рекомендується зберігати в прохолодному, сухому місці, недоступному для дітей

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Наявність у літературі досліджень, які задокументували потенційну токсичну дію навіть на випадкове виявлення? Itraconazole на плоді, поширює вищезгадані протипоказання також на вагітність і наступний період грудного вигодовування.

Тому застосування SPORANOX ® під час вагітності було б виправдано лише у випадках з високим ризиком життя, коли переваги були б більш важливими, ніж потенційні ризики.

взаємодії

Інтенсивний метаболізм печінки, що характеризує ітраконазол, піддає пацієнту терапію SPORANOX ® до численних лікарських взаємодій, деякі з яких є клінічно значущими.

Точніше:

Препарати, здатні знижувати кислотність шлунка, також можуть обмежувати системну абсорбцію ітраконазолу ™;
Активні інгредієнти, що метаболізуються цитохромною системою CYP3A4, можуть викликати фармакокінетичні зміни, які змінюють як біологічну ефективність, так і профіль безпеки препарату.

У світлі вищезазначених доказів доцільно уважно прочитати список активних інгредієнтів, протипоказаних під час терапії Ітраконазолом, завжди консультуючись з лікарем.

Протипоказання до застосування SPORANOX ® Ітраконазол

Застосування SPORANOX ® протипоказано пацієнтам, які є гіперчутливими до активної речовини або до однієї з її допоміжних речовин, у пацієнтів, які проходять фармакологічну терапію з активними речовинами, що метаболізуються цитохроміальною системою, та у пацієнтів з важкою печінковою, нирковою та серцевою недостатністю.

Небажані ефекти - Побічні ефекти

Лікування SPORANOX ® може піддати пацієнтові ризик болю в животі, нудоти, висипань і реакцій гіперчутливості, астенії, міалгії та рідко печінкової, ниркової та серцевої недостатності.