загальність
Що таке дисахариди?
Дисахариди, або диолозиди, являють собою вуглеводи, утворені об'єднанням двох простих цукрів, у свою чергу визначаються моносахариди.
ДИСАКСАРІД = МОНОСАККАРИД + МОНОСАКАРІД
Дисахариди рослин і тварин
Мальтоза складається з двох молекул глюкози і, як правило, походить від часткового гідролізу більш складних ланцюгів крохмалю.
У молоці кожного ссавця ми знаходимо лактозу, цукор, утворену об'єднанням глюкози і галактози.
Всі ці речовини відносяться до категорії дисахаридів, але їх можна назвати, більш загальним, цукром або простими вуглеводами. Сахароза, зокрема, є нічим іншим, як кухонним цукром загальної мови і особливо багата цукровим очеретом і буряком.
Найбільш поширені дисахариди | |||
дисахарид | Блок 1 | розділ 2 | посилання |
сахароза | α D Глюкоза | β D Фруктоза | α (1 → 2) |
лактулоза | β D галактози | β D Фруктоза | β (1 → 4) |
лактоза | β D галактози | α D Глюкоза | β (1 → 4) |
мальтоза | α D Глюкоза | α D Глюкоза | α (1 → 4) |
Trehalose | α D Глюкоза | α D Глюкоза | α (1 → 1) α |
целлобіози | β D Глюкоза | β D Глюкоза | β (1 → 4) |
риси
Фізико-хімічні властивості дисахаридів
Подібно до моносахаридів, які їх утворюють, дисахариди, як правило, розчиняються у воді і мають солодкий смак.
Зв'язок, що утримує два мономери разом, називається глікозидним зв'язком і включає аномерний вуглець моносахариду і алкогольну групу іншого, з усуненням молекули води. Залежно від того, чи впливає він на аномерний OH в альфа- або бета-положенні, цей зв'язок називається альфа- або бета-глікозидним. Позиція альфа означає, що гідроксильна група, пов'язана з С1, знаходиться в осьовому положенні, тобто нижче площини, ідентифікованої структурою молекули, тоді як положення β вказує, що вона розташована над площиною кільця (в екваторіальному положенні).
класифікація
Як можна класифікувати дисахариди?
На основі:
- Наявність: у цій статті ми маємо справу тільки з наявними дисахаридами, тобто з перетравлюваними, але є й інші дисахариди, з яких людський організм не здатний отримати енергію, і які, якщо вводяться з дієтою, переважно діють як пребіотичні молекули.
- Харчове походження: тварина або рослина.
- Тип моносахаридів, що їх складають: комбінації глюкози, фруктози і галактози.
- Хімічні зв'язки: альфа або бета-глюкозид, в положенні 2, 4 або 6, що визначає їх доступність і багато хіміко-фізичні характеристики.
- Знижуючий і невідновлюючий потенціал: залежно від того, впливає глікозидна зв'язок тільки на один або обидва аномерні OH (атом вуглецю C1 називається аномерним вуглецем).
Відновлюють і невосстанавливающие дисахариди
мальтоза
Мальтоза, показана на фігурі, складається з об'єднання двох молекул глюкози, які утримуються разом з α 1-4 зв'язком; це відновлювальний дисахарид, оскільки зв'язок впливає тільки на аномерний ОН (глюкоза, яка знаходиться під молекулярною площиною і, отже, альфа-типу).
сахароза
Дисахарид сахарози представлений на зображенні нижче, що складається з об'єднання молекули глюкози з молекулою фруктози; на цей раз воно є нередукуючим цукром, оскільки зв'язок типу 1-2 α, Β diglycosidic - впливає як на аномерний OH (у фруктозі аномерний вуглець є C 2 ).
лактоза
Нижчі два моносахариди показані, глюкоза і галактоза, які разом з 4 1-4 зв'язком дають початок лактозі, редукуючий цукор.
травлення
Як відбувається перетравлення дисахаридів?
Глікозидна зв'язок може бути розділена гідролізом з розведеними кислотами або специфічними ферментами. Останні виявляються на рівні слизової оболонки кишечника, особливо на межі пензля.
Найвідоміша, оскільки її відсутність призводить до дратівливої непереносимості молока і молочних продуктів, називається лактазой. Як випливає з назви, цей фермент довіряється перетравленню лактози, яка розбивається на два моносахариди, які утворюють її, глюкозу та галактозу.
Іншим прикладом є фермент сахараза, який гідролізує дисахариди, такі як мальтоза і сахароза.
джерела
Які дієтичні джерела дисахаридів?
Джерелами харчування дисахаридів є, головним чином, наступні:
- Джерела лактози : тваринне молоко будь-якого виду (зі значними відмінностями у відсотках) і людське. Лактоза також залишається в похідних, в концентрації обернено пропорційна можливої ферментації молочнокислих бактерій; йогурт, а також свіжі сири (stracchino, squacquerone, philadelphia і т.д.) містять мало, але вони все ще можуть бути погано переносяться людьми, які страждають дуже значним кишковим дефіцитом лактази. З іншого боку, старі сири є більш безпечними, тому що вони мають дуже низький вміст лактози (наприклад, Grana Padano та пармезан). Лактоза може бути видалена з молока шляхом штучного додавання ферменту лактази і отримання ділактозату молока.
- Сахароза : серед натуральних продуктів вона багата тільки в меді і в деяких соках, таких як клен. З іншого боку, основними джерелами сахарози в раціоні людини є продукти, що містять табличний цукор, отриманий з переробки цукрового буряку і цукрового очерету.
- Мальтоза : рідко зустрічається в натуральних продуктах. Її часто додають, у синтетичному вигляді, в рецепти випічки (хліб і похідні) або в десерти (торти тощо). У великих кількостях він утворюється в кишечнику при перетравленні крохмалю.