Що таке Desloratadine ratiopharm?
Desloratadine ratiopharm - лікарський засіб, що містить діючу речовину деслоратадин. Доступний у вигляді таблеток (5 мг).
Desloratadine ratiopharm є "генериком". Це означає, що Desloratadine ratiopharm аналогічний "довідковому лікарському засобу", який вже має дозвіл в Європейському Союзі (ЄС) під назвою Aerius. Для отримання додаткової інформації про генеричні препарати, перегляньте питання та відповіді, натиснувши тут.
Для чого використовують Desloratadine ratiopharm?
Desloratadine ratiopharm використовується для полегшення симптомів алергічного риніту (запалення носових ходів, викликаних алергією, наприклад, сінної лихоманки або алергії до пилових кліщів) або кропивниці (захворювання шкіри, викликане алергією)., симптоми якої включають свербіж і висип).
Ліки можна отримати лише за рецептом.
Як застосовується Desloratadine ratiopharm?
Рекомендована доза для дорослих і підлітків (12 років і старше) становить 5 мг один раз на день.
Як працює Desloratadine ratiopharm?
Діюча речовина в Desloratadine ratiopharm, дезлоратадин, є антигістаміном. Вона працює шляхом блокування рецепторів, до яких зазвичай приєднується гістамін, речовина в організмі, що викликає алергічні симптоми. Після того, як рецептори заблоковані, гістамін не дає ефекту, і це призводить до зниження симптомів алергії.
Як вивчався Desloratadine ratiopharm?
Оскільки Desloratadine ratiopharm є генеричним лікарським засобом, дослідження у пацієнтів були обмежені тестами для визначення його біоеквівалентності до референтного ліки Aerius. Два ліки є біоеквівалентними, коли вони продукують однакові рівні активного інгредієнта в організмі.
Які переваги та ризики Desloratadine ratiopharm?
Оскільки Desloratadine ratiopharm є генеричним лікарським засобом і є біоеквівалентним довідковому лікарському засобу, його переваги та ризики вважаються такими ж, що й у референтних ліках.
Чому Desloratadine ratiopharm було схвалено?
CHMP прийшов до висновку, що, відповідно до вимог ЄС, було показано, що Desloratadine ratiopharm має порівнянну якість і є біоеквівалентним Aerius. Таким чином, CHMP вважає, що, як і у випадку з Aerius, переваги переважають виявлені ризики та рекомендовано надання дозволу на маркетинг Desloratadine ratiopharm.
Додаткова інформація про Desloratadine ratiopharm
13 січня 2012 року Європейська Комісія надала дозвіл на маркетинг, дійсний на всій території Європейського Союзу для Desloratadine ratiopharm.
Для отримання додаткової інформації про лікування Desloratadine ratiopharm прочитайте вказівку на упаковку (також частина EPAR) або зверніться до лікаря або фармацевта.
Останнє оновлення цього резюме: 12-2011.
