PROTOPIC ® Такролімус

PROTOPIC® є препаратом моногідрату такролімусу

THERAPEUTIC GROUP: Інші дерматологічні препарати

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® - це препарат, особливо призначений для лікування атопічного дерматиту, як середнього, так і тяжкого ступеня у пацієнтів, які не реагують на терапію кортикостероїдами або для яких вищезазначене лікування протипоказане.

Механізм дії PROTOPIC ® Такролімус

PROTOPIC® - лікарський засіб на основі такролімусу, активного інгредієнта, який зазвичай використовується з іншими дозами, та з іншими методами введення в органах для пересадки органів з урахуванням важливої імуносупресивної активності.

Різні молекулярні дослідження демонструють здатність Tacrolimus зв'язувати специфічні білкові фактори, визначені як імунофілін, інгібуючи механізми сигнальної трансдукції, які призводять до синтезу запальних цитокінів, таких як інтерлейкіни, фактори некрозу пухлини, інтерферон і фактори росту в Т-клітинах.

Все це набуває форми особливо активного контролю запального процесу, контролюючи як рекрутинг, так і активацію запальних клітин.

Ймовірно, той самий механізм дії був би в основі терапевтичних властивостей PROTOPIC® в ході атопічного дерматиту, враховуючи при цьому важливу роль імунної системи в генезі цього прояву.

Вищезгадані механізми дії також супроводжуються відмінними фармакокінетичними властивостями такролімусу, що застосовуються місцево, з тим, щоб істотно обмежити системне поглинання продукту і, як наслідок, появу побічних реакцій.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

ТАКРОЛІМУС У ЧЕРАТОКОНГІЮНІВІТЕ

Рогівка. 2013 Jun 13. [Epub перед друком]

Цікаве грецьке дослідження, яке демонструє, як лікування такролімусом в 0, 03% може бути ефективним і безпечним в ході кератокон'юнктивіту, що гарантує швидке поліпшення симптомів.

ЕФЕКТИВНИЙ ТАКРОЛІМУС ЯК ЗАХИСТ У ХВОРИХ З АТОПІЧНИМ ДЕРМАТИТОМ

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 Травень; 11 (5): 437-43.

Нещодавнє дослідження, що демонструє, як мазі на основі такролімусу можуть гарантувати не тільки важливе протизапальну дію, але й значно покращити ліпідний бар'єр шкіри у пацієнтів, які страждають атопічним дерматитом.

ТАКРОЛІМУСНІ НАНОЧАСТИНИ

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 квітня.

Цікаве дослідження, яке перевіряє клінічну ефективність, а також типові фармакокінетичні властивості наночастинок на основі такролімусу у пацієнтів з атопічним дерматитом, демонструючи кращу проникність активного інгредієнта перед скромними побічними ефектами, порівнянними з маззю.

Спосіб застосування і дозування

Протопик

Мазь при 0, 03% - 0, 1% моногідрату такролімусу

Актуальна терапія такролімусом повинна встановлюватися і контролюватися лікарем, який має досвід лікування атопічного дерматиту, завжди враховуючи переривчасте і короткочасне лікування.

У дорослих, як правило, рекомендується застосовувати PROTOPIC® 0, 1% два рази на день на початкових стадіях захворювання, беручи до уваги повторне визначення дозування та терміни прийому в наступних фазах обслуговування, аж до ремісії скарженої симптоматики.

Попередження PROTOPIC ® Tacrolimus

Використання PROTOPIC® обов'язково повинно передувати ретельному медичному обстеженню з метою оцінки загального стану здоров'я пацієнта, призначення відповідності та орієнтації для інформування пацієнта щодо правильних санітарних правил, які необхідно дотримуватися під час лікування.

Насправді, пацієнт з терапією PROTOPIC® повинен:

чисті руки після кожного застосування;
уникати контакту препарату з очима і слизовими оболонками;
уникати впливу оброблюваної області на ультрафіолетове випромінювання;
уникати нанесення пом'якшувальних речовин або інших продуктів через шкіру.

Лікар також повинен призначати PROTOPIC® з особливою обережністю у пацієнтів, які страждають порушеннями імунної системи, важкими захворюваннями печінки і, насамперед, пухлинами.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Вищезазначені протипоказання до застосування PROTOPIC® також поширюються на вагітність і наступний період грудного вигодовування, враховуючи відсутність досліджень, здатних найкраще охарактеризувати профіль безпеки цього препарату для здоров'я плода і немовляти.,

взаємодії

Пацієнту на терапії PROTOPIC® слід уникати застосування інших препаратів або пом'якшувальних речовин через шкіру та потенційні інгібітори або індуктори цитохроміальної системи, я знаю метаболізм печінки можливої квоти абсорбованого Tacrolimus.