Кашель OTRIVIN ® ксилометазолін

OTRIVIN ® - препарат на основі ксилометазоліну гідрохлориду

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Носові деконгестанти

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування OTRIVIN ® Ксилометозолін

OTRIVIN ® застосовується як носова деконгестант при захворюваннях охолодження верхніх дихальних шляхів.

Механізм дії OTRIVIN ® Ксилометазолін

OTRIVIN ® є препаратом на основі ксилітозоліну, симпатоміметичним аміном, який використовується як носова деконгестант при інфекціях верхніх дихальних шляхів, що характеризується скупченням слизової оболонки та густою гіперсекрецією слизу.

Введений безпосередньо через ніздрі в респіраторний вал, ксилометазолін взаємодіє з високою спорідненістю з адренергічними рецепторами альфа-1, піддаючись гладким м'язам судин, викликаючи інтенсивний процес вазоконстрикції на малих судинах дихальної слизової оболонки.

Цей механізм реалізується зі зменшенням набряку слизової оболонки та секреції слизу і з подальшим відновленням нормальної прохідності верхніх дихальних шляхів, що значно обмежує можливу частоту системних побічних ефектів.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

Ксилометазолін в профілактиці епістази.

Br J Anaesth. 2010 Oct; 105 (4): 501-5. doi: 10.1093 / bja / aeq205. Epub 2010 3 серпня.

Дослідження, що демонструє, що лікування ксилометазоліном може зменшити кровотечу або тяжкість β-епістаксії у пацієнтів, які проходять подальшу максило-лицеву хірургічну терапію, виконуючи класичне вазоконстрикторное дію.

КЛІНІЧНА ЕФЕКТИВНІСТЬ?

Eur J Clin Pharmacol. 2011 Jan; 67 (1): 19-23. doi: 10.1007 / s00228-010-0941-z. Epub 2010 11 листопада.

Клінічні випробування, які порівнюють різні лікарські засоби на ринку з носовим протинабряковим ефектом, показують, що ксилометазолін і? Оксиметазолін мають однакову клінічну ефективність і таку ж швидкість дії.

Зловживання ксилометазоліном та кардіоваскулярними ускладненнями

Невролог. 2011 Jan; 17 (1): 41-3. doi: 10.1097 / NRL.0b013e3181d2ab04.

Доповідь, що повідомляє про появу проблем з кровообігом, ускладненим серцевим нападом, слідуючи максимальному зловживанню симпатоміметичними назальними амінами, такими як ксилометазолін.

Спосіб застосування і дозування

OTRIVIN ®

Назальний спрей і краплі для носа з 1 мг ксилометазолина гідрохлориду на мл продукту.

У дорослих, як правило, рекомендується застосовувати 2-3 краплі на ніздрю або один спрей на ніздрю 2-3 рази на день у разі потреби.

Рекомендується не продовжувати терапію за 5-7 днів лікування.

Попередження OTRIVIN ® Ксилометозин

Наявність симпатоміметичного аміну, як активного інгредієнта OTRIVIN ®, накладає максимальну обережність при застосуванні препарату у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, зокрема, при гіпертоніків, у пацієнтів, які отримували інші вазоконстриктори та у гіперчутливих пацієнтів адренергічні препарати.

Доцільно в таких випадках лікар індивідуально оцінювати придатність препарату, вирішуючи час від часу на основі клінічних станів пацієнта.

Тривале застосування симпатоміметиків, у тому числі назально, може призвести до залежності, що знижує терапевтичну ефективність препарату.

Максимальна обережність у застосуванні OTRIVIN ® також рекомендується вагітним жінкам і пацієнтам похилого віку, які страждають захворюванням нирок.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Застосування ОТРИВИН ® під час вагітності та в подальшому періоді грудного вигодовування, як правило, протипоказано з огляду на потенційну системну судинозвужувальну потужність.

взаємодії

Пацієнт на антидепресантному препараті повинен уникати застосування OTRIVIN ® протягом всього терапевтичного процесу і до двох тижнів після призупинення.

Протипоказання OTRIVIN ® ксилометозолін

Застосування ОТРИВІН ® протипоказано пацієнтам, які є гіперчутливими до активної речовини або до однієї з її допоміжних речовин, у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, гіпертиреозом та глаукомою.

Протипоказання до застосування ОТРИВІН ® поширюються також на дітей віком до 12 років і на пацієнтів на терапію антидепресантами до 2 тижнів після припинення терапії.