BRONCHENOLO TOSSE ® - лікарський засіб на основі бромидгідрату декстрометорфану
Терапевтична група: седативні засоби від кашлю
Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ tПоказання до застосування БРОНХЕНОЛО ТОССЕ ® Декстрометорфан
BRONCHENOLO TOSSE ® використовується при симптоматичному лікуванні кашлю.
Режим дії BRONCHENOLO TOSSE ® Декстрометорфан
BRONCHENOLO TOSSE ® - препарат на основі декстрометорфану, синтетичного похідного морфіну без типової опіатної активності.
Прийнятий перорально, декстрометорфан швидко і ефективно всмоктується слизовою оболонкою шлунково-кишкового тракту і після метаболізму першого проходу, розподіляється між різними тканинами, де він здійснює свою біологічну активність.
Точніше, при центральному нервовому рівні цей активний принцип, взаємодіючи з неопіоїдними рецепторами, підвищує концентрації серотоніну, здійснюючи при цьому скромне седативне дію, зосереджене переважно на рівні центру кашлю.
Депресивна активність кашлю, ефективна як при холодних синдромах, так і в ході алергічних патологій, триває кілька годин, після чого після подальшого метаболізму печінки декстрометорфан у вигляді різних катаболітів усувається через сечі.
Проведені дослідження і клінічна ефективність
ДЕСТРОМЕТОРФАН В ІНТОКСИКАЦІЇ МОЛОДІ
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012, Jul-Sep; 62 (3): 197-202.
Доповідь про випадки денонсує все більшу кількість випадків у молоді, інтоксикації, пов'язані зі зловживаннями безрецептурними препаратами, що містять речовини, що діють централізовано, з ейфоричною або седативною силою, такою як декстрометорфан.
ДЕСТРОМЕТОРФАН В НОЧНІЙ ЛАЙФ
Індійська J Pediatr. 17 квітня 2013 року.
Робота демонструє нездатність декстрометорфану придушувати нічний кашель у невеликих пацієнтів у віці від 1 до 12 років з інфекційними захворюваннями верхніх дихальних шляхів.
Ймовірно, ця невдача визначається спонтанним вирішенням кашлю на ніч при цьому типі патології
ДЕСТРОМЕТОРФАН І ЦИКЛОППОРИН В ЛІКУВАННІ ЕНСАФАЛОПАТІЇ
Педіатр Нейрол. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Цікаве дослідження, яке демонструє, як комбіноване лікування між декстрометорфаном і циклоспорином А може бути ефективним у лікуванні і профілактиці енцефалопатії, знижуючи частоту серйозних клінічних ускладнень.
Спосіб застосування і дозування
BRONCHENOLO TOSSE ®
154 мг сиропу декстрометорфану бромидгидрата на 100 мл сиропу.
Декстрометорфан бромід хлористоводневий 7, 5 мг таблетки.
Ефективні терапевтичні дози у дорослих зазвичай потрапляють у дозу 60 мг бромідгідрату Декстрометорфан, розділеного на 3-4 припущення.
Натомість вдвічі використовують дозування у дітей, для яких в будь-якому випадку було б доречним лікарський нагляд.
Терапія не повинна тривати більше 5-7 днів без консультацій з лікарем.
Попередження BRONCHENOLO TOSSE ® Декстрометорфан
Щоб гарантувати хороший терапевтичний результат і мінімізувати потенційні побічні ефекти, бажано, щоб пацієнт звернувся до лікаря, перш ніж приймати BRONCHENOLO TOSSE ®.
Фактично застосування цього препарату слід робити з особливою обережністю у пацієнтів, які страждають хронічними або стійкими респіраторними патологіями, патологіями печінки і патологіями нирок, для яких, зміна фармакокінетичних характеристик декстрометорфану, може визначити початок потенційних побічних ефектів.
BRONCHENOLO TOSSE ® містить сахарозу, тому його застосування протипоказано пацієнтам, які страждають дефіцитом сахаразного ферменту, непереносимістю фруктози та глюкозо-галактозною мальабсорбцією.
Рекомендується зберігати ліки в недоступному для дітей місці.
BRONCHENOLO TOSSE ® може викликати сонливість, що робить її небезпечною для керування транспортними засобами або використання техніки.
ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ
Враховуючи відсутність досліджень, здатних охарактеризувати профіль безпеки Декстрометорфану для здоров'я майбутньої дитини, було б доцільно уникати застосування цього препарату під час вагітності та в подальшому періоді годування груддю.
взаємодії
Щоб уникнути захворюваності потенційними побічними ефектами, було б доцільним для пацієнтів на терапії інгібіторами моноаміноксидази, інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, трициклічними антидепресантами, інгібіторами або індукторами цитохромних ферментів і алкоголю, щоб уникнути одночасного прийому BRONCHENOL COUGH ®.
Протипоказання БРОНХЕНОЛУ Кашель ® Декстрометорфан
Застосування BRONCHENOLO TOSSE ® протипоказано пацієнтам, які страждають важкими захворюваннями печінки і нирок, від респіраторних патологій з високим ризиком дихальної недостатності і в процесі терапії антидепресантовими інгібіторами МАО.
Очевидно, що застосування цього препарату протипоказано також у пацієнтів з підвищеною чутливістю до активного інгредієнта або до одного з його наповнювачів.
Небажані ефекти - Побічні ефекти
Використання BRONCHENOLO TOSSE ® може, на щастя, викликати сонливість, нудоту, блювоту, біль у животі та запаморочення.
Виразно менше неврологічних побічних реакцій пов'язано з непропорційним збільшенням серотоніну, відомого разом з назвою серотонінового синдрому.
Ще більш рідкісні побічні реакції, пов'язані з підвищеною чутливістю до активного інгредієнта.
примітки
BRONCHENOLO TOSSE ® - це лікарський засіб, що не підлягає обов'язковому медичному призначенню.