гіпоплазія

загальність

Гіпоплазія є медико-гістологічним терміном, який описує неповне розвиток тканини або органу, що виникає внаслідок недостатнього або поганого числа клітин.

Гіпоплазія емалі

Гіпоплазія аналогічна аплазії, але менш виражена. Таким чином, гіпопластичний орган більш розвинений, ніж апластичний орган.

Серед органів і тканин, які можуть бути піддані гіпоплазії, відзначимо: яєчка, зоровий нерв, яєчники, серце, емаль зубів, тимус, матку, мозолисте тіло, мозочок, великий палець, грудні м'язи і груди.

Визначення гіпоплазії

Гіпоплазія є терміном, який в медико-гістологічному контексті вказує на недорозвинення або неповну розвиток тканини або органу внаслідок недостатнього або поступається кількості клітин.

ГІПОПЛАЗІЯ ТА АПЛАСІЯ: ЩО ТАКЕ РІЗНИЦЯ?

У медицині та гістології аплазія - це нездатність до розвитку органу або тканини; "Невдалий розвиток" означає "розробка не завершена".

Гіпоплазія аналогічна аплазії, але менш виражена. Це означає, що орган або тканина, уражені гіпоплазією, більш розвинені, ніж орган або тканина, уражені аплазією.

ПОХОДЖЕННЯ ІМ

Слово "гіпоплазія" походить від об'єднання двох термінів грецького походження, які є "ipo" (oπo) і "plasis" (πλάσις). Термін "гіпо" означає "нижче" або "нижчий", тоді як термін "плаз" означає "освіта". Таким чином, значення гіпоплазії є "недостатньо освіченою".

типи

Існують різні типи гіпоплазії . Серед найбільш відомих типів гіпоплазії вони, безумовно, заслуговують на цитату: \ t

• Гіпоплазія яєчка в умовах, таких як чоловічий гіпогонадизм, синдром Клайнфельтера, варикоцеле, орхіт тощо;
• Гіпоплазія зорового нерва;
• Гіпоплазія емалі, також звана зубом Тернера ;
• Дві гіпоплазії серця, відомі як синдром гіпопластичного лівого серця і синдром гіпопластичного правого серця ;
• Гіпоплазія тимуса, при синдромі Дігерга ;
• Гіпоплазія матки;
• Гіпоплазія мозолистого тіла;
• Гіпоплазія депресорної м'язи кута рота. Щоб дізнатися більше про депресорну м'яз кута рота, читачі можуть ознайомитися зі статтею тут;
• Монолатеральна гіпоплазія грудних м'язів у стані, відомому як синдром Польщі ;
• Гіпоплазія яєчників, також відома як гіпоплазія яєчників;
• Гіпоплазія нігтів в умовах, таких як синдром Тернера ;
• Гіпоплазія молочної залози, також відома як гіпоплазія молочної залози;
• Гіпоплазія мозочка, тобто гіпоплазія мозочка;
• Гіпоплазія пальця, яка також називається вродженою гіпоплазією пальця ;
• Гіпоплазія нижньої щелепи, при синдромі Голдалаха ;
• Гіпоплазія легень, тобто гіпоплазія легень.

У статті коротко описані причини і наслідки деяких з вищезазначених типів гіпоплазії.

ГІПОПЛАЗІЯ ТЕСТУВАНЬ

Також відома як гіпотрофія яєчок або просто дрібні яєчка, гіпоплазія яєчок є потенційно відповідальною за: зниження сперматогенезу, з подальшим зниженням фертильності і зниженням у виробництві стероїдних гормонів, що призводить до невдалого або неповного розвитку вторинних статевих ознак (наприклад, : лобкові волосся, борода і т.д.).

ГІПОПЛАСІЯ ОПТИЧНОЇ НЕРВИ

Оптичний нерв являє собою сукупність нервових волокон, що має важливе завдання передачі зорових сигналів від органів зору - а саме очей - до мозку, для обробки зору .

Виявлений римським номером 2 (II), зоровий нерв являє собою один з дванадцяти пар черепних нервів .

Загалом, люди з гіпоплазією зорового нерва скаржаться на більш-менш виражені труднощі зору, що впливають на один або обидва очі, моно- або двосторонній ністагм і ступінь косоокості .

В деяких обставинах гіпоплазія зорового нерва пов'язана з деякими особливими вадами розвитку центральної нервової системи, від яких може залежати наявність епілептичних нападів і затримка розвитку.

ГІПОПЛАСІЯ ЕМАЛЯ

Гіпоплазія емалі є аномалією зубів, при наявності якої зубна емаль, хоча і має нормальну твердість, надзвичайно тонка, дефіцитна за кількістю і часом покрита дірками, які викривають дентин .

В основі гіпоплазії емалі лежить неправильний процес утворення так званого емалевого матриксу (або емалевого матриксу).

До причин гіпоплазії емалі відносяться дефіцит живлення, целіакія, вроджений сифіліс, гіпокальціємія, передчасні пологи, травма і флюороз.

СИНДРОМ IPOPLASIC LEFT HEART

Серце людини ідеально розділене на дві половини: праву половину і ліву половину.

Складена з правого передсердя і правого шлуночка, права половина серця має завдання відправити в легені бідну для кисню кров, що надходить з органів і тканин тіла.

Складається з лівого передсердя і лівого шлуночка, з іншого боку, ліва половина серця має завдання перекачувати окислену кров назад з легенів до органів і тканин тіла.

Гіпопластичний синдром лівого серця - рідкісна вроджена вада серця, що характеризується недорозвиненням лівої половини серця (і його клапанів).

Його присутність передбачає різні труднощі кровообігу, як щодо проходження крові від лівого передсердя до лівого шлуночка, так і щодо переходу від лівого шлуночка до аорти.

Симптоматична картина гіпопластичного синдрому лівого серця видно з народження і зазвичай складається з: ціанозу, труднощів дихання, холодних рук і ніг, сонливості і шоку.

СИНДРОМ IPOPLASIC RIGHT HEART

Гіпопластичний синдром правого серця - ще одна рідкісна вроджена вада серця, що характеризується неповним розвитком правого передсердя і правого шлуночка (і їх клапанів).

Його присутність спричиняє зниження кровопостачання легенів, що призводить до поганої оксигенації крові. Через погану оксигенацію крові пацієнт проявляє ціаноз в різних частинах тіла, включаючи: шкіру, губи і кінці пальців.

ІПОПЛАСІЯ МАТКИ

Гіпоплазія матки є вродженим вадами розвитку, що передбачає наявність невеликої матки.

Частиною так званих аномалій Мюллерового протока (таких як агенезія матки або агенез Мюллера), гіпоплазія матки відповідає за: первинну аменорею, погане розкриття піхви і безпліддя.

CEREBELLAR IPOPLASIA

Гіпоплазія мозочка являє собою гетерогенну групу вад розвитку мозочка, кожна з яких має дуже подібну симптоматичну картину, включаючи: ранню непрогресуючу атаксію, гіпотонію та дефіцити рухового навчання.

До можливих причин гіпоплазії мозочка відносяться: спадкові фактори, важкі метаболічні порушення, вірусні агенти та / або токсичні агенти.

THAI CONGENITAL HYPOPLASIA

Вроджена гіпоплазія великого пальця - це аномалія, яка присутня від народження, яка характеризується недорозвиненням, більш-менш помітним у великому пальці однієї або обох рук.

Типовим ознакою таких станів, як синдром Холт-Орам, синдром ВАТЕР, синдром ТАР і анемія Фанконі, гіпоплазія великого пальця впливає на одного суб'єкта кожні 100 000 новонароджених.