Категорія здоров'я крові

Трансплантація кісткового мозку , яка також називається трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин , - це медико-хірургічне лікування, яке замінює кістковий мозок, який більше не функціонує зі здоровим кістковим мозком, з метою відновлення нормального продукування клітин крові. Практикується у випадку серйозних захворювань крові (апластична анемія, лімфоми, лейкемії тощо), трансплантація кісткового мозку може бути алогенного або аутологічного типу. Алогенний означає, що кістковий мозок взято з сумісного донора; ау

Трансплантація кісткового мозку , також відома як трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин , є медичною процедурою, за допомогою якої пошкоджений кістковий мозок замінюється на здоровий кістковий мозок , щоб відновити нормальне виробництво клітин крові. Це дуже делікатне, комплексне лікування, яке проводиться лише за певних умов; серед них ми відзначимо: оптимальне стан здоров'я пацієнта (незважаючи на хворобу, що його вражає) і недоцільність (через неефективність) б

Анемія - це розлад, викликаний зниженням вмісту гемоглобіну в крові. Гемоглобін безпосередньо пов'язаний з еритроцитами, що в свою чергу є вираженням гематокриту (корпускулярної частини крові). У разі анемії остання може зазнати негативних змін, що підтверджує діагноз. Симптомами анемії є: астенія, блідість, тахікардія, непритомність, втрата апетиту,

Симптоми та ускладнення Серповидно-клітинна анемія, як і всі анемічні форми, супроводжується блідістю, астенією (втома і легка стомлюваність), холодною шкірою (особливо на кінцівках) і головним болем. Хоча серцево-клітинна анемія присутній від народження, у більшості новонароджених немає особливих ознак або симптомів до чотирьох років. Анемічна картина, хоча і пр

загальність Микроцитарная анемія є гематологічним захворюванням, що характеризується наявністю мікроцитів , тобто еритроцитів (еритроцитів) меншого розміру, ніж норма, в периферичній крові. Зазвичай ця ситуація істотно накладається на патологічне зниження гемоглобіну (Hb) нижче референтних рівнів. В результаті знижується здатність крові переносити

загальність Мегалобластная анемія - це гематологічне захворювання, яке характеризується наявністю мегалобластів в кістковому мозку і в периферичній крові. При еритропоезі (лінії диференціації і дозрівання червоної крові) мегалобласти є великими еритроїдними попередниками . Помітне збільшення ( мегалобластоз ) свідчить про змінений синтез ДНК , класично вторинний до дефіциту вітаміну В12 або фолієвої кислоти . Обидва ці речовини необхідні для вироблення еритроцитів і їх дефіцит викликає дозрівання цих ел

загальність Середземноморська анемія (або бета-таласемія ) є спадковим розладом крові . У хворих, які страждають, є менша кількість еритроцитів, ніж норма , з дефектами синтезу гемоглобіну (Hb, білка, що відповідає за транспортування кисню). Більш докладно, середземноморська анемія обумовлена ​​зміненим виробництвом одного або декількох з чотирьох білкових ланцюгів (глобінів), які складають Hb. Це призводить до нестачі кисню в орг

загальність Анізоцитоз означає стан, що характеризується наявністю еритроцитів (або еритроцитів) різних розмірів у периферичній крові. Ця гематологічна зміна часто асоціюється з деякими формами анемії , але також може залежати від численних інших патологій або фізіологічних ситуацій. Серед причин, які можуть викликати анізоцитоз, є міелодиспластичні синдроми, проблеми, пов'язані з їжею (наприклад, дефіцит вітамінів або дефіцит заліза), хронічні запальні захворювання (наприклад, целіакія, інфекції і деякі новоутворенн

загальність Емболія - це будь-яке нерозчинне чужорідне тіло, що циркулює в крові, здатне, якщо воно досягає артерії або вени власного розміру, блокувати приплив крові таким же чином, як і пробка. Природа емболії може сильно змінюватися; насправді, емболі можуть бути: аномальними тромбами, жирними грудками, грудочками амніотичної рідини, бульбашками п

загальність Гемосидерін є білком, що утримує залізо, який можна дозувати, приймаючи невеликі зразки тканин (біопсія). Зміни гемосидерину передбачають прогностичне значення для діагностики різних патологій, включаючи: хронічні інфекції, стабільні або старі хвороби серця, залізодефіцитну анемію і цироз печінки. Аномальні скупчення гемосидерину відбуваються також у разі порушень метаболізму заліза, з надмірним відкладенням цього металу в тканинах (як при гемосидерозі і гемохроматозі). Цей параметр не дозується в крові, але може бути виділений в різних тканинах, викорис