Залишаючись на предмет метаболізму ксенобіотиків, ми зараз продовжуємо ілюструвати метаболізм сполуки, що використовується в сільському господарстві як інсектицид фуміганту, в хімічній промисловості для виробництва барвників і у фармацевтичній промисловості.
Сполучене з'єднання, отримане під спостереженням, являє собою ДІБРОМОТЕТАН . Це з'єднання метаболізується кон'югацією з глутатіоном. Глутатионтрансфераза транспортує глутатіон до кінця алкільного ланцюга, який представляє дві молекули брому на початку і в кінці. У цей момент кільце закривається, втрачаючи другу молекулу брому, і утворюється іон, відомий як IONE EPISULPHONE, який дуже реактивний з основами ДНК і який для цього - як і всі види реактивних з ДНК - сприяє поява новоутворень.
Ця особлива взаємодія підтверджує теорію, яка була сформульована кілька років тому, відома як електрофільна теорія хімічних канцерогенів . Більшість цих синтетичних хімічних сполук (отже, беручи до уваги як вихідну молекулу, так і метаболіти) є високоелектричними. Для відновлення балансу заряду ці електрофільні сполуки повинні реагувати з нуклеофільними групами, які можна знайти, наприклад, в ДНК. Протягом багатьох років ця теорія була ще більше підтверджена численними дослідженнями.
