ZANTAC ® Ранітидин

ZANTAC ® є препаратом ранітидину гідрохлориду.

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Антирефлюкс.

Показання до діїМеханізм дослідження та клінічна ефективність Застосування і дозування інструкціїПереваги Вагітність і лактаціяІнтерактивніконтролікиНебачеві ефекти \ t

Показання до застосування ZANTAC ® Ранітидин

ZANTAC ® застосовується при симптоматичному лікуванні шлункового пірозу, виразки дванадцятипалої і шлункової кишки, рефлюкс-езофагіту, диспепсії, гастриту і дуоденіту внаслідок кислотної гіперсекреції.

Механізм дії ZANTAC ® Ранітидин

Ранітидин гідрохлорид, присутній в ZANTAC ® і приймається перорально, швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в плазмі через 2-3 години після перорального введення.

Частка активного біологічно активного початку становить близько 50% від загальної прийнятої дози і в основному усувається через нирковий шлях.

Терапевтичний ефект препарату обумовлений здатністю ранітидину вибірково інгібувати рецептори гістаміну Н2, виражених парієтальними клітинами слизової оболонки шлунка і залученими до контролю секреції кислоти, індукованої гістаміном і гастрином, з інгібуючим ефектом, який також може бути подовжений. 12 годин.

Документовані ефекти підкреслюють здатність цієї молекули, синтезованої вперше на початку 1970-х років, діяти вибірково на ці рецептори, гарантуючи пригнічення як базальної, так і індукованої їжею кислотної секреції, а також значне падіння обсягу соку. шлунок.

Проведені дослідження і клінічна ефективність

1. ЕФЕКТИВНІСТЬ ЛІКУВАННЯ РАНІТИДИНУ

Лікування 150 мг ранітидину виявилося ефективним у лікуванні симптомів, показавши перші терапевтичні ефекти, помітно помітні лише після двох тижнів лікування. Незважаючи на ефективність при лікуванні, кількість рецидивів після призупинення було визначено високим.

2. РАНІТИДИН У КОМБІНАЦІЇ, ШВИДКОСТІ ДІЇ

Супутнє введення ранітидину та шипучих антацидів виявилося особливо корисним у швидкому збільшенні внутрішньошлункового рН, при значеннях вище 3 - 4 за 30 секунд. Ця комбінація може бути особливо важливою в ранньому лікуванні печії та гострих епізодів рефлюксу.

3. РАНІТИДИН ТА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ

Терапія антагоністами Н2 рецепторів гістаміну має, серед можливих побічних ефектів, збільшення концентрації пролактину. Цей гормон пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку раку молочної залози в постменопаузальний період. Потім ми оцінили можливу кореляцію між вживанням ранітидину і розвитком раку молочної залози, на щастя, без будь-яких статистичних даних, незважаючи на підвищену експресію рецепторів, що беруть участь у генезі пухлинної патології.

Спосіб застосування і дозування

Таблетки ранітидину гідрохлориду ZANTAC ® 75/150/300 мг, 150 мл сиропу ранітидину гідрохлориду на 10 мл продукту:

рекомендується приймати по 1 - 2 таблетки по 75 мг на добу або по 1 таблетці по 150 мг на добу незалежно від прийому їжі. Що стосується рецептури сиропу, рекомендована доза становить дві совки по 10 мл, що дорівнюють 300 мг на добу, що приймаються вранці та ввечері.

Було б краще почати прийом після появи перших симптомів.

Вищезгадані дози можуть піддаватися як кількісним, так і тимчасовим змінам, навіть важливим, у випадку особливих клінічних станів, що характеризуються розвиненою патологією, або у випадку зниженої функції нирок.

Тому цей препарат необхідно приймати під суворим медичним наглядом.

Попередження ZANTAC ® Ranitidine

Враховуючи ниркову екскрецію ранітидину, прийом ZANTAC ® слід робити з особливою обережністю і під ретельним медичним наглядом у пацієнтів зі зниженою функцією нирок.

Антигістамінні ефекти, пов'язані з інгібуванням Н2-рецепторів, можуть маскувати симптоми, пов'язані з карциномою шлунка, затримуючи діагноз.

Необхідно також проводити ретельний медичний нагляд у хворих на виразкову хворобу та протизапальну терапію, а також у пацієнтів з серйозними розладами шлунково-кишкової системи.

Наявність запаморочення та головного болю після прийому препарату ZANTAC ® може знизити нормальну здатність пацієнта до сприйняття, запобігти небезпеці водіння транспортних засобів та використання техніки.

ВАГІТНІСТЬ І ВИХРАННЯ

Відсутність корисних досліджень, що характеризують профіль безпеки цього активного інгредієнта при прийманні під час вагітності, на здоров'я майбутньої дитини та вагітної жінки, сильно обмежує її використання під час вагітності.

Крім того, здатність ранітидину, що міститься в ZANTAC ®, виводитися безпосередньо в грудне молоко, також запобігає його вживанню під час вагітності або примушує її призупиняти під час терапевтичної процедури.

взаємодії

Хоча ранітидин здатний частково інгібувати активність ферменту цитохрому CYP450, дослідження показують, що дози, які зазвичай використовуються в клінічних умовах, не виявляють значних змін через активні принципи, що метаболізуються тим же ферментом.

Навпаки, абсорбція лікарських засобів, які потребують низького рН, може бути зменшена шляхом одночасного введення ранітидину гідрохлориду.

Високі дози сукральфату могли б замість інгібувати абсорбцію ранітидину.

Протипоказання ZANTAC ® Ранітидин

ZANTAC ® протипоказаний у випадку відомої гіперчутливості до одного з його компонентів і під час вагітності та лактації.

Небажані ефекти - Побічні ефекти

Клінічні випробування та постмаркетингові дослідження описали побічні ефекти, які зазвичай рідкісні і обмежені періодом лікування.

Серед них ми спостерігали наявність змін у значенні трансаміназ плазми, які супроводжувалися зниженням функції печінки, пан-цитопенією, головним болем і запамороченням, психічною плутаністю та депресією у літніх або схильних пацієнтів, гіперпролактинемія, зміни серцевого ритму, гіпотензія, імпотенція, атралія і миалгин.

Також були описані рідкісні випадки алергічних реакцій з переважно дерматологічними симптомами.