Див. Також: визначення статі
Біологічні основи
Кожна клітина людського тіла, окрім статевих, містить 23 пари хромосом; з них 22 містять інформацію для розвитку організму, тоді як двадцять третя пара містить послідовності генів для розвитку внутрішніх і зовнішніх статевих органів. Ці дві статеві хромосоми, позначені літерами X або Y, є вирішальними для статі особи. У жінки ця пара складається з двох відносно великих хромосом, які називаються X, тоді як у самці ми знаходимо Х-хромосому, оточену іншою, набагато меншою і асиметричною, яка називається Y.
Статеві клітини або гамети (яйцеклітина у жінок і сперматозоїди у людини) мають лише половину хромосомного спорядження, отже, 23 одиночних хромосом, внаслідок мейотичного поділу, що відбувається під час їх формування. Завдяки цьому поділу, коли яйцеклітина і сперматозоїди з'єднуються разом, утворюється клітина, яка називається зигота, містить повний набір з 46 хромосом (23 пари). Під час репродукції гамета розподіл окремих хромосом CASUAL: мати, будучи наділена парою XX, завжди передає Х-хромосому, тоді як батько (XY) буде виробляти сперматозоїди Y і сперматозоїди X.
РЕЗЮМЕ: кожна жіноча соматична клітина (всі клітини в тілі, за винятком статевих) містить 2 Х хромосоми, тоді як кожна жіноча гамета (яйцеклітина) містить лише одну.
У батька всі соматичні клітини характеризуються Х-хромосомою і Y-хромосомою, тоді як статеві клітини можуть містити або Х-хромосому, або Y-хромосому:
Коли яйце, з його Х-хромосомою, зливається зі сперматозоїдом з Y-хромосомою, з'явиться самце; коли замість яйця плавиться з сперматозоїдом, що містить іншу Х-хромосому, ненародженої дитини буде жінка.
Іншими словами, під час зачаття наявність або відсутність хромосоми Y у сперматозоїді від батьків визначає, чи відбудеться розвиток плода відповідно до чоловічої або жіночої лінії. Таким чином, стать ненародженої дитини залежить виключно від генетичного внеску батька.
цікавість
Наукові дослідження виявили деякі відмінності між сперматозоїдами Y і X; перше (чоловіче) було б меншим і швидшим, але не дуже стійким, тоді як друге (жіноче) було б повільніше, але сильніше і довше жило.
Виходячи з цього, деякі заходи можуть дати більшу ймовірність зачаття дитини певної статі. Зокрема, на користь концепції хлопчика було б корисно:
- споживати тісні сексуальні відносини між ними;
- концентрувати статевий акт у день овуляції;
- під час статевого акту, прийняти положення, яке передбачає глибоке проникнення.
І навпаки, концепція сестрички буде схильна:
- споживати рідкісні сексуальні стосунки;
- споживають статевий акт у доовуляторний період;
- прийняти положення, яке передбачає неглибоке проникнення під час статевого акту.
Незважаючи на наукове припущення, ці методики не мають наукового підтвердження реальної ефективності.
Клінічні застосування
Завдяки відмінностям, пов'язаним з їхньою специфічною генетичною спадщиною, можна біохімічно відокремити сперматозоїди Y від Х. Це добровільне визначення статі, що викликає не малу важливість етичних проблем, має дуже важливі наслідки в ситуаціях, коли людина усвідомлює генетичні захворювання, пов'язані з сексом в родині.
Мати, яка, наприклад, страждає від кольорової сліпоти або гемофілії, буде мати 50% шанс генерувати хворого чоловіка, тоді як жінки-дочки будуть здоровими або у більшості здорових носіїв захворювання (якщо батько здоровий). Навпаки, коли у чоловіка з цими патологіями є діти, жодна дитина не постраждає, а всі дочки будуть носіями (якщо мати здоровою). Гемофілія і кольорова сліпота є насправді двома спадковими захворюваннями, пов'язаними з хромосомою статі X.
